methyl 6-(1-pentynyl)-3-pyridazinecarboxylate | 89967-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 6-(1-pentynyl)-3-pyridazinecarboxylate
• 英文别名: Methyl 6-(pent-1-yn-1-yl)pyridazine-3-carboxylate；methyl 6-pent-1-ynylpyridazine-3-carboxylate
• CAS: 89967-27-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: BSVXZAWWZZQDBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(1-pentynyl)-3-pyridazinecarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到methyl 6-pentyl-3-pyridazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of heteroaromatic carboxylic acids closely related to fusaric acid.

  摘要：

  为了研究在fusari酸（5-丁基-2-吡啶酸）及其衍生物代谢中观察到的链延长反应的普遍性，合成了多种具有正常烷基侧链的杂芳香羧酸（嗪类、1,3-噁唑类和1,2-噁唑类）。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.4549
• 作为产物：
  描述：

  1-戊炔 、 6-氯哒嗪-3-甲酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 20.0h， 以80%的产率得到methyl 6-(1-pentynyl)-3-pyridazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of heteroaromatic carboxylic acids closely related to fusaric acid.

  摘要：

  为了研究在fusari酸（5-丁基-2-吡啶酸）及其衍生物代谢中观察到的链延长反应的普遍性，合成了多种具有正常烷基侧链的杂芳香羧酸（嗪类、1,3-噁唑类和1,2-噁唑类）。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.4549

文献信息

• Konno, Shoetsu; Sagi, Mataichi; Siga, Futoshi, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 2, p. 225 - 228
  作者：Konno, Shoetsu、Sagi, Mataichi、Siga, Futoshi、Yamanaka, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• YAMANAKA, HIROSHI;MIZUGAKI, MICHINAO;SAKAMOTO, TAKAO;SAGI, MATAICHI;NAKAG+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 12, 4549-4553
  作者：YAMANAKA, HIROSHI、MIZUGAKI, MICHINAO、SAKAMOTO, TAKAO、SAGI, MATAICHI、NAKAG+

  DOI：——

  日期：——