N-(5-(tert-butyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)acetamide | 1334606-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-(tert-butyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-(5-tert-butylbiphenyl-2-yl)acetamide；N-(4-tert-butyl-2-phenylphenyl)acetamide
• CAS: 1334606-55-1
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: HBLWWBZNLKHJFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-(tert-butyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)acetamide 在 过氧乙酸 、 2,2'-diiodo-4,4',6,6'-tetramethylbiphenyl 作用下， 以 二氯甲烷 、 六氟异丙醇 为溶剂， 以65%的产率得到9-acetyl-3-tert-butylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  有机催化，氧化，分子内Ç ？常温下未活化芳烃的H键胺化和无金属交叉胺化

  摘要：

  I的瞬间：在一种新的原子经济且环保的有机催化分子内CH胺化方法中，CN键在环境温度下通过夺取两个氢原子形成。仅生成乙酸和水作为副产物。该方法也已扩展到非活化芳烃的前所未有的无金属交叉胺化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201102984
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 2,2'-硫代二丙烷 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 N-(5-(tert-butyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  A Pd-Catalyzed one-pot dehydrogenative aromatization and ortho-functionalization sequence of N-acetyl enamides

  摘要：

  一锅脱氢和邻位官能化序列提供了从易于获得的环状 N-乙酰烯酰胺获得高度官能化的含芳胺衍生物的途径。

  DOI：

  10.1039/c4cc00027g

文献信息

• Organocatalytic, Oxidative, Intramolecular CH Bond Amination and Metal-free Cross-Amination of Unactivated Arenes at Ambient Temperature
  作者：Andrey P. Antonchick、Rajarshi Samanta、Katharina Kulikov、Jonas Lategahn

  DOI：10.1002/anie.201102984

  日期：2011.9.5

  atom‐economical and environmentally friendly organocatalytic method for intramolecular CH amination, the CN bond forms at ambient temperature by abstraction of two atoms of hydrogen; only acetic acid and water are formed as by‐products. The method has also been extended to the unprecedented metal‐free cross‐amination of nonactivated arenes.

  I的瞬间：在一种新的原子经济且环保的有机催化分子内CH胺化方法中，CN键在环境温度下通过夺取两个氢原子形成。仅生成乙酸和水作为副产物。该方法也已扩展到非活化芳烃的前所未有的无金属交叉胺化反应。
• A Pd-Catalyzed one-pot dehydrogenative aromatization and ortho-functionalization sequence of N-acetyl enamides
  作者：Jinhee Kim、Youngtaek Moon、Suhyun Lee、Sungwoo Hong

  DOI：10.1039/c4cc00027g

  日期：——

  The one-pot dehydrogenation and ortho-functionalization sequence provides access to highly functionalized arylamine-containing derivatives from readily accessible cyclic N-acetyl enamides.

  一锅脱氢和邻位官能化序列提供了从易于获得的环状 N-乙酰烯酰胺获得高度官能化的含芳胺衍生物的途径。