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4,4,4-trichloro-Δ2-butenal | 6095-62-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4,4-trichloro-Δ2-butenal
英文别名
4,4,4-trichloro-but-2-enal;4,4,4-Trichlor-crontonaldehyd;4,4,4-Trichlor-crotonaldehyd;4,4,4-Trichlor-2-butenal;4,4,4-Trichlorobut-2-enal
4,4,4-trichloro-Δ<sup>2</sup>-butenal化学式
CAS
6095-62-1
化学式
C4H3Cl3O
mdl
——
分子量
173.426
InChiKey
JRUYCEHHQOARNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    251.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Gorgues,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 529 - 530
    作者:Gorgues,A.
    DOI:——
    日期:——
  • Schwoebel, A.; Kresze, G., Synthesis, 1984, # 11, p. 944 - 946
    作者:Schwoebel, A.、Kresze, G.
    DOI:——
    日期:——
  • The synthesis of 4-acetoxy-azetidin-2-ones as key intermediates for β-lactams
    作者:Konstantina Kehagia、Ivar K. Ugi
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00542-g
    日期:1995.8
    A short synthesis of a chiral precursor of a cephem derivative is described. Starting material is the inexpensive chiral-pool chemical aspartic acid. The central step in forming the beta-lactam moiety is an Ugi reaction.
  • Seidel, Peter; Ugi, Ivar, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 12, p. 1655 - 1657
    作者:Seidel, Peter、Ugi, Ivar
    DOI:——
    日期:——
  • Le Coq,A.; Levas,E., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 262, p. 574 - 576
    作者:Le Coq,A.、Levas,E.
    DOI:——
    日期:——
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