ethyl (2Z)-2-{2-[bis(4-methoxybenzyl)amino]pyridin-4-yl}-3-(4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)-2-propenoate | 1224848-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2Z)-2-{2-[bis(4-methoxybenzyl)amino]pyridin-4-yl}-3-(4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)-2-propenoate
• 英文别名: ethyl (Z)-2-[2-[bis[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]pyridin-4-yl]-3-(4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1224848-85-4
• 化学式: C₃₇H₃₆N₄O₄
• 分子量: 600.717
• InChiKey: JTFWJERMQNAHNY-JDCMOKTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2Z)-2-{2-[bis(4-methoxybenzyl)amino]pyridin-4-yl}-3-(4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)-2-propenoate 在 钯 氢气 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the titled compound (495 mg) as a colorless oil的产率得到ethyl 2-{2-[bis(4-methoxybenzyl)amino]pyridin-4-yl}-3-(4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND HAVING TAFIA INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  提供了具有优异的TAFIa抑制活性的化合物。具体而言，提供了以下公式（I）或其药学上可接受的盐所代表的化合物：其中A是苯环或吡啶环；X是公式—（CH2）—，公式—（CH2）2—，氧原子，氮原子或单键；Y是公式—（CH2）3—NH—R3，公式—（CH2）4—NH—R3或2-氨基吡啶基；R3是氢原子，C1-6烷基或公式—CO2R4；R4是C1-6烷基，公式—CHR5OC（O）R6或具有以下公式Ia所代表的结构的取代基；R5是C1-6烷基；R6是C1-6烷基，C3-8环烷基或苯基；R7是C1-6烷基或苯基；R1是氢原子，卤素原子，被1-3个卤素原子取代的C1-4烷基，C1-10烷基，C1-8烷氧基，C3-8环烷基，C3-8环烷氧基，C4-14环烷基烷基或苯基；R2是CO2R8或四唑基；R8是氢原子，C1-10烷基或具有以下公式Ib或Ic所代表的结构的取代基；m和n各自为零或一的整数。

  公开号：

  US20110213143A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinoline-3-carbaldehyde 在 咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 ethyl (2Z)-2-{2-[bis(4-methoxybenzyl)amino]pyridin-4-yl}-3-(4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  EP2361910

  摘要：

  公开号：