10,21-Ditert-butyl-3,4,5,14,15,16-hexazapentacyclo[17.3.1.13,6.18,12.114,17]hexacosa-1(22),4,6(26),8(25),9,11,15,17(24),19(23),20-decaene-23,25-diol | 1449313-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 10,21-Ditert-butyl-3,4,5,14,15,16-hexazapentacyclo[17.3.1.13,6.18,12.114,17]hexacosa-1(22),4,6(26),8(25),9,11,15,17(24),19(23),20-decaene-23,25-diol
• 英文别名: 10,21-ditert-butyl-3,4,5,14,15,16-hexazapentacyclo[17.3.1.13,6.18,12.114,17]hexacosa-1(22),4,6(26),8(25),9,11,15,17(24),19(23),20-decaene-23,25-diol
• CAS: 1449313-93-2
• 化学式: C₂₈H₃₄N₆O₂
• 分子量: 486.617
• InChiKey: NSQQCBDHJHVKCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,21-Ditert-butyl-3,4,5,14,15,16-hexazapentacyclo[17.3.1.13,6.18,12.114,17]hexacosa-1(22),4,6(26),8(25),9,11,15,17(24),19(23),20-decaene-23,25-diol 在 caesium carbonate 、 四丁基磷酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 氘代乙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  加冠醚的杯[2]三唑鎓[2]芳烃作为大环受体，用于识别H2PO4-阴离子。

  摘要：

  设计并合成了冠状醚附加的杯[2]三唑鎓[2]芳烃，与其他阴离子相比，该化合物对H2PO4-具有优异的选择性。所制备的H 2 PO 4受体的选择性是由相邻的三唑鎓氢键供体和冠醚氢键受体对H 2 PO 4的稳定作用引起的。

  DOI：

  10.1039/c9cc08906c
• 作为产物：
  描述：

  [3-(6-tert-butyl-2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-8-yl)prop-1-ynyl]trimethylsilane 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 水 、 silver nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 10,21-Ditert-butyl-3,4,5,14,15,16-hexazapentacyclo[17.3.1.13,6.18,12.114,17]hexacosa-1(22),4,6(26),8(25),9,11,15,17(24),19(23),20-decaene-23,25-diol
  参考文献：
  名称：

  杯[2]三唑[2]芳烃；一类杂杂杯芳烃

  摘要：

  一系列杯[2]三唑[2]芳烃是杂杯芳烃家族的成员，是通过铜（I）催化的Huisgen反应在一锅合成中产生的。它们的各种构象结构和物理性质通过计算、核磁共振光谱和 X 射线结构研究进行了表征。在六种构象中，由于酚羟基和三唑氮原子之间的两个分子内氢键，发现 1,2-交替构象是最稳定的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300401

文献信息

• Bimodal Calix[2]triazole[2]arene Fluorescent Ionophore
  作者：Jihee Cho、Tuhin Pradhan、Jong Seung Kim、Sanghee Kim

  DOI：10.1021/ol401469z

  日期：2013.8.16

  Pyrene-appended calix[2]triazole[2]arene capable of bimodal sensing has been synthesized. Upon addition of Zn2+ (or Cd2+), it selectively exhibits an enhanced monomeric emission (∼13–20-fold) over other metal ions. On the other hand, it displays excellent selectivity for Fe2+ over other metal ions (even over Fe3+) from the angle of excimeric emissions (10-fold enhancement). Density Functional Theory

  已合成了能够双峰传感的加-的杯[2]三唑[2]芳烃。加入Zn 2+（或Cd 2+）后，它选择性地表现出比其他金属离子增强的单体发射（约13-20倍）。另一方面，从准分子发射的角度（增强10倍），它对Fe 2+相对于其他金属离子（甚至对Fe 3+）显示出极好的选择性。基于密度泛函理论（DFT）的理论计算可区分探针的双峰活性并支持实验观察。
• Crown ether-appended calix[2]triazolium[2]arene as a macrocyclic receptor for the recognition of the H₂PO₄⁻anion
  作者：Jihee Cho、Peter Verwilst、Minjung Kang、Jia-Lin Pan、Amit Sharma、Chang Seop Hong、Jong Seung Kim、Sanghee Kim

  DOI：10.1039/c9cc08906c

  日期：——

  A crown ether-appended calix[2]triazolium[2]arene, which exhibits excellent selectivity for H2PO4- compared to other anions, has been designed and synthesized. The selectivity of the prepared receptor for H2PO4- is caused by the stabilization of H2PO4- by the neighboring triazolium hydrogen bond donors and crown ether hydrogen bond acceptors.

  设计并合成了冠状醚附加的杯[2]三唑鎓[2]芳烃，与其他阴离子相比，该化合物对H2PO4-具有优异的选择性。所制备的H 2 PO 4受体的选择性是由相邻的三唑鎓氢键供体和冠醚氢键受体对H 2 PO 4的稳定作用引起的。
• Calix[2]triazole[2]arenes; A Class of Hybrid Heterocalixarenes
  作者：Jihee Cho、Seokwoo Lee、Soonho Hwang、Sang Hoon Kim、Jong Seung Kim、Sanghee Kim

  DOI：10.1002/ejoc.201300401

  日期：2013.7

  A series of calix[2]triazole[2]arenes, which are members of the heterocalixarene family, were generated by copper(I)-catalyzed Huisgen reaction in a one-pot synthesis. Their various conformational structures and physical properties were characterized by a computational, NMR spectroscopic, and X-ray structural investigation. Among six conformations, the 1,2-alternate conformation was found to be the

  一系列杯[2]三唑[2]芳烃是杂杯芳烃家族的成员，是通过铜（I）催化的Huisgen反应在一锅合成中产生的。它们的各种构象结构和物理性质通过计算、核磁共振光谱和 X 射线结构研究进行了表征。在六种构象中，由于酚羟基和三唑氮原子之间的两个分子内氢键，发现 1,2-交替构象是最稳定的。