7-methoxy-5-bromo-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-5-bromo-1H-indole
• 英文别名: 5-bromo-7-methoxy-1H-indole
• 化学式: C₉H₈BrNO
• 分子量: 226.073
• InChiKey: ANRJERWGVMSBRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-5-bromo-1H-indole 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(7-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol-1-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  发现具有 7H-吡咯并[2,3-d] 嘧啶支架的高效 CECR2 溴结构域抑制剂

  摘要：

  猫眼综合征染色体候选区域 2 (CECR2) 溴结构域是含 CECR2 的重塑因子 (CERF) 的一个模块，它是一种与转录控制和染色质结构调整相关的染色质重塑复合物。有效的化学探针将有助于深入了解 CECR2 BRD 的生化和药理功能。在此，我们报告了基于TP-248和 CECR2 BRD的分子对接模型，发现了一系列具有 7 H-吡咯并[2,3- d ] 嘧啶支架的 CECR2 BRD 抑制剂。该系列最有效的抑制剂，DC-CBi-22，IC 50对 CECR2 BRD 为 8.0 ± 1.4 nM，对 BPTF BRD 的选择性高达 24.9 倍。SAR根据分子对接进行了详细说明。DC-CBi-22将作为研究 CECR2 的有用化学探针。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.105768
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-硝基苯甲醚 、 4-溴-7-甲氧基吲哚 生成 7-methoxy-5-bromo-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-1-arylpropyl indoles and AZA-substituted indoles and uses thereof

  摘要：

  本发明提供以下式子的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中p、Ar、R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd和Re的定义如下。还提供了制备该化合物的药物组合物、使用方法和制备方法。

  公开号：

  US20090099236A1

文献信息

• 3-Amino-1-arylpropyl indoles and aza-substituted indoles and uses thereof
  申请人：Iyer Pravin

  公开号：US20070123527A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention provides compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein p, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R a , R b , R c , R d and R e are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  本发明提供了以下式的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中p、Ar、R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd和Re在此处定义。还提供了药物组合物、使用方法和制备该化合物的方法。
• Arylpiperazine derivatives and uses thereof
  申请人：Carter Scott David

  公开号：US20080045543A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, X, Y, Z, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  该公式化合物为：或其药用盐，其中m、n、X、Y、Z、Ar、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如本文所述。同时提供了药物组合物、使用方法和制备该化合物的方法。
• 一种具有抗肿瘤活性的含吲哚结构的化合物 及其合成方法
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN104230786B

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明公开了结构式（I）所示具有抗肿瘤活性的含吲哚结构的化合物，该类含吲哚结构的化合物以吲哚衍生物、肉桂酰氯和苯肼为原料，通过催化还原方法合成。本发明原料经济易得，合成过程采用一锅法，避免了繁杂的多步操作，操作简便，反应条件温和，收率较好。MTT法进行活性测试研究结果初步显示，该类化合物对多种肿瘤细胞株具有良好的抑制活性，具有较好的医药应用前景。
• 3-Amino-1-arylpropyl indoles and AZA-substituted indoles and uses thereof
  申请人：Iyer Pravin

  公开号：US20090099236A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein p, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R a , R b , R c , R d and R e are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  本发明提供以下式子的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中p、Ar、R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd和Re的定义如下。还提供了制备该化合物的药物组合物、使用方法和制备方法。
• 3-amino-1-arylpropyl indoles and aza-substituted indoles and uses thereof
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US07446118B2

  公开（公告）日：2008-11-04

  The present invention provides compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein p, Ar, R1, R2, R3, Ra, Rb, Rc, Rd and Re are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  本发明提供了以下式的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中p、Ar、R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd和Re在此定义。还提供了制备该化合物的药物组合物、使用方法和制备方法。