(5S,13S)-19,21-dimethoxy-5,13-dimethyl-3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo[15.3.1]henicosa-1(20),17(21),18-triene | 197910-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (5S,13S)-19,21-dimethoxy-5,13-dimethyl-3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo[15.3.1]henicosa-1(20),17(21),18-triene
• CAS: 197910-46-6
• 化学式: C₂₀H₃₂O₇
• 分子量: 384.47
• InChiKey: RQIPSDJQHYAXAY-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,13S)-19,21-dimethoxy-5,13-dimethyl-3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo[15.3.1]henicosa-1(20),17(21),18-triene 在 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到(5S,13S)-19-Methoxy-5,13-dimethyl-3,6,9,12,15-pentaoxa-bicyclo[15.3.1]henicosa-1(20),17(21),18-trien-21-ol
  参考文献：
  名称：

  Hirose, Keiji; Fuji, Junichi; Kamada, Kimiko, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 9, p. 1649 - 1657

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(4'-tetrahydropyranyloxy-2-oxapentyl)-2,5-dimethoxybenzene 在 钾硼氢 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (5S,13S)-19,21-dimethoxy-5,13-dimethyl-3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo[15.3.1]henicosa-1(20),17(21),18-triene
  参考文献：
  名称：

  Hirose, Keiji; Fuji, Junichi; Kamada, Kimiko, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 9, p. 1649 - 1657

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hirose, Keiji; Fuji, Junichi; Kamada, Kimiko, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 9, p. 1649 - 1657
  作者：Hirose, Keiji、Fuji, Junichi、Kamada, Kimiko、Tobe, Yoshito、Naemura, Koichiro

  DOI：——

  日期：——