6-acetyl-2,2-diphenyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-4-one | 1184976-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 6-acetyl-2,2-diphenyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-4-one
• 英文别名: 6-Acetyl-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxin-4-one
• CAS: 1184976-12-2
• 化学式: C₂₂H₁₆O₄
• 分子量: 344.367
• InChiKey: MAPOBKWLAQXXFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-辛炔 、 6-acetyl-2,2-diphenyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-4-one 在 吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到6-ethanoyl-2,3-dipropyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过消除酮将水杨酸缩酮在镍催化下环加成到炔烃

  摘要：

  已开发出分子间镍催化的加成反应，其中水杨酸缩酮与炔烃反应得到取代的色酮。提出了一个机械原理，这意味着从环应变的七元镍环中β-消除酮以生成五元氧杂镍环中间体。

  DOI：

  10.1021/ja904068p

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cycloaddition of Salicylic Acid Ketals to Alkynes via Elimination of Ketones
  作者：Akihiro Ooguri、Kenichiro Nakai、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1021/ja904068p

  日期：2009.9.23

  been developed where salicylic acid ketals react with alkynes to afford substituted chromones. A mechanistic rationale is proposed, implying beta-elimination of ketone from ring strained seven-membered nickelacycle to generate a five-membered oxa-nickelacycle intermediate.

  已开发出分子间镍催化的加成反应，其中水杨酸缩酮与炔烃反应得到取代的色酮。提出了一个机械原理，这意味着从环应变的七元镍环中β-消除酮以生成五元氧杂镍环中间体。