1-[5-[4-[[3-(4-methylphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methoxy]phenyl]-2-(1-phenylselanylethyl)-2H-1,3,4-oxadiazol-3-yl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[5-[4-[[3-(4-methylphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methoxy]phenyl]-2-(1-phenylselanylethyl)-2H-1,3,4-oxadiazol-3-yl]ethanone
• 化学式: C₂₉H₂₇N₃O₄Se
• 分子量: 560.511
• InChiKey: FOILCMYAJUALKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯甲酰肼 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-[5-[4-[[3-(4-methylphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methoxy]phenyl]-2-(1-phenylselanylethyl)-2H-1,3,4-oxadiazol-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  含苯硒基取代的双杂环化合物及其制备与应用

  摘要：

  本发明公开了一种含苯硒基取代的双杂环化合物及其制备与应用，所述含苯硒基取代的双杂环化合物的结构如式(VI‑1)或式(VI‑2)所示，其合成路线如下所示。所述的含苯硒基取代的双杂环化合物具有良好的单胺氧化酶抑制活性，可用于制备单胺氧化酶抑制剂。

  公开号：

  CN104003983B

文献信息

• 含苯硒基取代的双杂环化合物及其制备与应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN104003983B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开了一种含苯硒基取代的双杂环化合物及其制备与应用，所述含苯硒基取代的双杂环化合物的结构如式(VI‑1)或式(VI‑2)所示，其合成路线如下所示。所述的含苯硒基取代的双杂环化合物具有良好的单胺氧化酶抑制活性，可用于制备单胺氧化酶抑制剂。