1-Ethyl-3-iodoindole | 1438257-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Ethyl-3-iodoindole
• CAS: 1438257-36-3
• 化学式: C₁₀H₁₀IN
• 分子量: 271.101
• InChiKey: KGGDWDWPLFBBGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-辛炔 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 1-Ethyl-3-iodoindole 在 碳酸氢钠 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到(Z)-3-(1-ethylindol-3-yl)-2-propylhex-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed cyanoalkenylation of indoles

  摘要：

  A palladium-catalyzed one-pot, three component method for the synthesis of indolyl diphenyl(-or dialkyl)acrylonitriles using 3-iodoindoles, alkynes and safe and nontoxic K-4[Fe(CN)(6)]center dot 3H(2)O as the cyanating agent has been developed. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.066

文献信息

• [EN] ACRYLANILIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATIONS THEREOF IN PHARMACY<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ACRYLANILIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SES APPLICATIONS EN PHARMACIE<br/>[ZH] 丙烯酰苯胺衍生物、其制备方法及其药学上的应用
  申请人：ANCUREALL PHARMACEUTICAL (SHANGHAI) CO LTD

  公开号：WO2017114500A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  本发明公开了下述通式（I）所示的丙烯酰苯胺类化合物及其药学上可接受的盐。该化合物或其药学上可接受的盐主要通过作用于EGFR家族酪蛋白激酶从而用于治疗临床疾病。