2,2,4,4-tetramethyl-3-ethynylcyclopentan-1-one | 87408-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,4,4-tetramethyl-3-ethynylcyclopentan-1-one
• 英文别名: 3-ethynyl-2,2,4,4-tetramethylcyclopentanone；3-Ethynyl-2,2,4,4-tetramethylcyclopentan-1-one
• CAS: 87408-31-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: HEHADEHEKWSJLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基戊-3,4-二烯醛 在 铬酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 490.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 生成 2,2,4,4-tetramethyl-3-ethynylcyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  （+）lineatin的合成的聚集信息素组分trypodendrom皮蝇

  摘要：

  描述了外消旋可乐宁（1）的高效六步合成方法。关键反应是分子内烯-烯的热环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88085-5

文献信息

• Synthesis of (+) lineatin, an aggregation pheromone component oftrypodendrom Lineatum
  作者：Lars Skattebøl、Yngve Stenstrøm

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88085-5

  日期：1983.1

  An efficient six-step synthesis of racemic lineatin (1) is described. The key reaction is a thermal intramolecular ene-allen cyclization.

  描述了外消旋可乐宁（1）的高效六步合成方法。关键反应是分子内烯-烯的热环化。
• Skattebol, Lars; Stenstrom, Yngve; Uggerud, Einar, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 5, p. 363 - 369
  作者：Skattebol, Lars、Stenstrom, Yngve、Uggerud, Einar

  DOI：——

  日期：——
• SKATTEVZHUSTOL L.; STENSTRZHUSTOM U.; UGGERUD E., ACTA CHEM. SCAND., 40,(1986) N 5, 363-369
  作者：SKATTEVZHUSTOL L.、 STENSTRZHUSTOM U.、 UGGERUD E.

  DOI：——

  日期：——
• Skatteboel, Lars; Stenstroem, Yngve, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 4, p. 291 - 304
  作者：Skatteboel, Lars、Stenstroem, Yngve

  DOI：——

  日期：——