methyl (E)-4,4-dimethyl-2,5,6-heptatrienoate | 224314-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-4,4-dimethyl-2,5,6-heptatrienoate
• CAS: 224314-27-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: JLUPGLOKAZOAAA-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-4,4-dimethyl-2,5,6-heptatrienoate 在 苯乙酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 methyl (Z)-4,4-dimethyl-2,5,6-heptatrienoate 、 cis-2-methoxycarbonyl-5,5-dimethyl-3-methylenebicyclo[2.1.0]pentane 、 trans-2-methoxycarbonyl-5,5-dimethyl-3-methylenebicyclo[2.1.0]pentane
  参考文献：
  名称：

  烯基（乙烯基）甲烷光化学。4,4-二甲基-2,5,6-庚三烯酸甲酯衍生物的光化学

  摘要：

  [2-(1,2-丙二烯基)-取代亚烷基]丙二酸酯的直接和敏化光解主要产生分子内[2+2]环加合物。另一方面，(E)-4,4-二甲基-2,5,6-庚三烯酸甲酯 (3a) 的直接辐照竞争性地经历了 E-Z 几何异构化和分子内 [2+2] 环加成，尽管长时间辐照导致以[2+2]环加合物为主要产物。对于 (E)-4,4,7-三甲基-2,5,6-辛三烯酸甲酯 (3b)，分子内 [2+2] 环加成在直接照射和敏化照射下均发生，并且几乎不发生 E-Z 几何异构化。在直接照射下的这些丙二烯基(乙烯基)甲烷中，1,2-丙二烯基取代的酯产生作为次要产物的1,2-丙二烯基环丙烷或(2-亚乙烯基环丙基)乙酸酯。当在甲苯中的硒化氢存在下照射 3b 时，形成环戊烯。环戊烯的形成表明双自由基中间体是环戊烷-1,3-二基。通过 MO...

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.519
• 作为产物：
  描述：

  膦酰基乙酸甲酯二乙酯 、 2,2-二甲基戊-3,4-二烯醛 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 以15%的产率得到methyl (E)-4,4-dimethyl-2,5,6-heptatrienoate
  参考文献：
  名称：

  烯基（乙烯基）甲烷光化学。4,4-二甲基-2,5,6-庚三烯酸甲酯衍生物的光化学

  摘要：

  [2-(1,2-丙二烯基)-取代亚烷基]丙二酸酯的直接和敏化光解主要产生分子内[2+2]环加合物。另一方面，(E)-4,4-二甲基-2,5,6-庚三烯酸甲酯 (3a) 的直接辐照竞争性地经历了 E-Z 几何异构化和分子内 [2+2] 环加成，尽管长时间辐照导致以[2+2]环加合物为主要产物。对于 (E)-4,4,7-三甲基-2,5,6-辛三烯酸甲酯 (3b)，分子内 [2+2] 环加成在直接照射和敏化照射下均发生，并且几乎不发生 E-Z 几何异构化。在直接照射下的这些丙二烯基(乙烯基)甲烷中，1,2-丙二烯基取代的酯产生作为次要产物的1,2-丙二烯基环丙烷或(2-亚乙烯基环丙基)乙酸酯。当在甲苯中的硒化氢存在下照射 3b 时，形成环戊烯。环戊烯的形成表明双自由基中间体是环戊烷-1,3-二基。通过 MO...

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.519