6-(2,4-dichlorophenyl)imidazo<2,1-b>thiazole | 120123-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(2,4-dichlorophenyl)imidazo<2,1-b>thiazole
• 英文别名: 6-(2,4-dichlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole；6-(2,4-Dichlorophenyl)imidazo[2,1-b]thiazole
• CAS: 120123-67-3
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂N₂S
• mdl: MFCD08752800
• 分子量: 269.154
• InChiKey: LCOKNPGUBVUZCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-185 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,4-dichlorophenyl)imidazo<2,1-b>thiazole 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 6-(2,4-dichlorophenyl)imidazo<2,1-b>thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Potential anti-tumor agents XVI. Imidazo[2,1-b]thiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90214-0
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-(2,4-dichlorophenyl)imidazo<2,1-b>thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDINES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，这些化合物是SSAO活性的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况，如炎症性疾病和免疫紊乱。

  公开号：

  WO2010064020A1

文献信息

• Imidazopyridine Compounds
  申请人：Nilsson Marianne

  公开号：US20120010188A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to compounds of formula (I): and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are inhibitors of SSAO activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment or prevention of medical conditions wherein inhibition of SSAO activity is beneficial, such as inflammatory diseases and immune disorders.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，它们是SSAO活性抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗条件，例如炎症性疾病和免疫紊乱。
• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US20150239905A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The invention relates to compounds of formula (I): and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are inhibitors of SSAO activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment or prevention of medical conditions wherein inhibition of SSAO activity is beneficial, such as inflammatory diseases and immune disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，它们是SSAO活性的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况，例如炎症性疾病和免疫障碍。
• Discovery of Novel Human Constitutive Androstane Receptor Agonists with the Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine Structure
  作者：Ivana Mejdrová、Jan Dušek、Kryštof Škach、Alžbeta Stefela、Josef Skoda、Karel Chalupský、Klára Dohnalová、Ivona Pavkova、Thales Kronenberger、Azam Rashidian、Lucie Smutná、Vojtěch Duchoslav、Tomas Smutny、Petr Pávek、Radim Nencka

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01140

  日期：2023.2.23

  The nuclear constitutive androstane receptor (CAR, NR1I3) plays significant roles in many hepatic functions, such as fatty acid oxidation, biotransformation, liver regeneration, as well as clearance of steroid hormones, cholesterol, and bilirubin. CAR has been proposed as a hypothetical target receptor for metabolic or liver disease therapy. Currently known prototype high-affinity human CAR agonists

  核组成型雄烷受体 (CAR, NR1I3) 在许多肝功能中起着重要作用，例如脂肪酸氧化、生物转化、肝再生以及类固醇激素、胆固醇和胆红素的清除。CAR 已被提议作为代谢或肝病治疗的假设目标受体。目前已知的原型高亲和力人CAR激动剂如CITCO(6-(4-chlorophenyl)imidazo[2,1- b ][1,3]thiazole-5-carbaldehyde- O- (3,4-dichlorobenzyl)oxime)具有有限的选择性，激活孕烷 X 受体 (PXR) 受体，NR1I 亚家族的相关受体。我们发现了 3-(1 H -1,2,3-triazol-4-yl)imidazo[1,2- a的几种衍生物]在纳摩尔浓度下直接激活人类 CAR 的吡啶。虽然化合物39在人源化 CAR 小鼠和人类肝细胞中调节 CAR 靶基因，但它不会激活其他核受体，并且在细胞和遗传毒性测定以及啮齿动物毒性
• Andreani, Aldo; Rambaldi, Mirella; Locatelli, Alessandra, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 11.1, p. 2430 - 2435
  作者：Andreani, Aldo、Rambaldi, Mirella、Locatelli, Alessandra

  DOI：——

  日期：——
• ANDREANI, ALDO;RAMBALDI, MIRELLA;ANDREANI, FRANCO;BOSSA, ROSARIA;GALATULA+, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 4, C. 385-389
  作者：ANDREANI, ALDO、RAMBALDI, MIRELLA、ANDREANI, FRANCO、BOSSA, ROSARIA、GALATULA+

  DOI：——

  日期：——