2-(2,5-dioxo-2',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,1'-indene]-1-yl)acetic acid | 879319-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,5-dioxo-2',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,1'-indene]-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(2,5-dioxo-2',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,1'-inden]-1-yl)acetic acid；(2,5-dioxo-2',3'-dihydro-1H-spiro[imidazolidine-4,1'-inden]-1-yl)acetic acid；2-(2',5'-dioxospiro[1,2-dihydroindene-3,4'-imidazolidine]-1'-yl)acetic acid
• CAS: 879319-16-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD06660514
• 分子量: 260.249
• InChiKey: HMFNAAYSERMSLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >39 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-dioxo-2',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,1'-indene]-1-yl)acetic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 30.0~45.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 43.0h， 生成 N-hydroxy-2-(2,5-dioxo-2′,3′-dihydrospiro[imidazolidine-4,1′-inden]-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  针对黄病毒科病毒和锥虫属的强效异羟肟酸抑制剂的支架杂交策略。

  摘要：

  丙型肝炎病毒 (HCV) 和登革热病毒 (DENV) 等黄病毒科病毒感染对全球健康构成威胁。受感染的个体分别有发展为慢性肝功能衰竭或出血热的风险，如果不及时治疗，通常会导致致命的后果。由锥虫属物种的热带寄生虫引起的疾病，T. brucei 和 T. cruzi，在撒哈拉以南非洲和拉丁美洲大陆构成了重大的社会经济负担，但药物开发资金不足。抗 HCV 化疗具有严重的副作用和高成本，而登革热尚无临床批准的治疗方法，抗寄生虫药物已过时且难以给药。此外，耐药性是一个新出现的问题。因此，迫切需要新的革命性化学疗法。通过利用分子框架组合方法，我们将两种具有抗病毒和杀锥虫活性的不同化学实体组合成一种由乙酰氧肟酸基团 (CH2CONHOH) 附着的新型混合支架，旨在制备具有双重活性的衍生物。合理设计、合成了新型螺碳环取代的乙内酰脲类似物，并评估了它们对三种 HCV 基因型（1b、3a、4a）、DENV 和两种锥虫属（T

  DOI：

  10.1039/c9md00200f
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 2-(2',5'-dioxospiro[1,2-dihydroindene-3,4'-imidazolidine]-1'-yl)acetate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 40.0~45.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以100%的产率得到2-(2,5-dioxo-2',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,1'-indene]-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  针对黄病毒科病毒和锥虫属的强效异羟肟酸抑制剂的支架杂交策略。

  摘要：

  丙型肝炎病毒 (HCV) 和登革热病毒 (DENV) 等黄病毒科病毒感染对全球健康构成威胁。受感染的个体分别有发展为慢性肝功能衰竭或出血热的风险，如果不及时治疗，通常会导致致命的后果。由锥虫属物种的热带寄生虫引起的疾病，T. brucei 和 T. cruzi，在撒哈拉以南非洲和拉丁美洲大陆构成了重大的社会经济负担，但药物开发资金不足。抗 HCV 化疗具有严重的副作用和高成本，而登革热尚无临床批准的治疗方法，抗寄生虫药物已过时且难以给药。此外，耐药性是一个新出现的问题。因此，迫切需要新的革命性化学疗法。通过利用分子框架组合方法，我们将两种具有抗病毒和杀锥虫活性的不同化学实体组合成一种由乙酰氧肟酸基团 (CH2CONHOH) 附着的新型混合支架，旨在制备具有双重活性的衍生物。合理设计、合成了新型螺碳环取代的乙内酰脲类似物，并评估了它们对三种 HCV 基因型（1b、3a、4a）、DENV 和两种锥虫属（T

  DOI：

  10.1039/c9md00200f

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE HAT SPIROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016044770A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having a structure of Formula (IX) or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, Q1----Q2, R6, R7, A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  具有式（IX）的结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1----Q2、R6、R7、A、B、W、x和y如本文所定义，并提供。还提供了包括这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。
• SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20160235716A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds having a structure of Formula (IX): or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b , Q 1 - - - -Q 2 , R 6 , R 7 , A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  提供具有如下式（IX）的结构，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1- - - -Q2、R6、R7、A、B、W、x和y在此处定义并给出。还提供包括这些化合物的制药组合物和通过给予这些化合物的治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。