(3S,5R)-3-allyl-5-{[benzyloxycarbonyl-((S)-1-methoxycarbonyl-ethyl)-amino]-methyl}-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester | 1282532-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,5R)-3-allyl-5-{[benzyloxycarbonyl-((S)-1-methoxycarbonyl-ethyl)-amino]-methyl}-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3R,5S)-3-[[[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]-phenylmethoxycarbonylamino]methyl]-5-prop-2-enylmorpholine-4-carboxylate
• CAS: 1282532-63-1
• 化学式: C₂₅H₃₆N₂O₇
• 分子量: 476.57
• InChiKey: XKFXVCMORTXGSV-SESVDKBCSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-O-allyl-N-Boc-serine methyl ester 在 四氧化锇 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (3S,5R)-3-allyl-5-{[benzyloxycarbonyl-((S)-1-methoxycarbonyl-ethyl)-amino]-methyl}-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AND THEIR USE AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构式（I）的新颖双环化合物，其中A、L、E、F、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、V、W和n如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2011042399A1

文献信息

• NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20110082294A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The invention is concerned with novel bicyclic compounds of formula (I), wherein A, L, E, F, G, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , V, W and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  该发明涉及具有以下结构的新型双环化合物（I），其中A、L、E、F、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、V、W和n的定义如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。
• Bicyclic compounds
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US08471004B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The invention is concerned with novel bicyclic compounds of formula (I), wherein A, L, E, F, G, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, V, W and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  本发明涉及公式(I)的新型双环化合物，其中A、L、E、F、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、V、W和n的定义如说明书和权利要求书中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。
• BICYCLIC HETEROCYCLES AND THEIR USE AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2486042B1

  公开（公告）日：2014-01-22
• US8471004B2
  申请人：——

  公开号：US8471004B2

  公开（公告）日：2013-06-25