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4-甲氧基-1,5-二甲基-2-苯基吡唑-3-酮 | 23097-55-4

中文名称
4-甲氧基-1,5-二甲基-2-苯基吡唑-3-酮
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
英文别名
4-Methoxy-anti-pyrin;4-methoxy-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
4-甲氧基-1,5-二甲基-2-苯基吡唑-3-酮化学式
CAS
23097-55-4
化学式
C12H14N2O2
mdl
——
分子量
218.255
InChiKey
LJUSOINZRQFKAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:48996de255825233869866780341c265
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲氧基-1,5-二甲基-2-苯基吡唑-3-酮silica gel 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.28h, 生成 2-Dimethoxy-acetessigsaeureanilid
    参考文献:
    名称:
    吡唑啉酮实验曲和光解法
    摘要:
    当在质子传递溶剂(例如水和伯醇)中辐照时,吡唑啉酮衍生物会在两个氮原子之间发生光裂解。用负电性基团取代C-4原子可稳定获得的开链,但当C-4带有氢原子或甲基时,线性中间体会发生热易位。该AB从头方案被用来研究在光切割和C-4取代基的影响,给出其涉及π的三重激发态的机制的证据,σ *类型。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97985-2
  • 作为产物:
    描述:
    碘甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium methylate 作用下, 生成 4-甲氧基-1,5-二甲基-2-苯基吡唑-3-酮
    参考文献:
    名称:
    Knorr; Pschorr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 293, p. 54
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pyrazolone Compounds As Metabotropic Glutamate Receptor Agonists For The Treatment Of Neurological And Psychiatric Disorders
    申请人:Balestra Michael
    公开号:US20090069340A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    Compounds of Formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, and n are as defined for Formula (I) in the description, processes for the preparation of the compounds and new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and the use of the compounds in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction.
    公式(I)的化合物,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,X和n的定义如描述中的公式(I),制备该化合物的过程以及用于制备的新中间体,含有该化合物的制药组合物以及在治疗或预防与谷酸功能障碍有关的神经系统和精神障碍中使用该化合物。
  • WO2006/71730
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • GOROMARU T.; NODA A., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 7, 2258-2261
    作者:GOROMARU T.、 NODA A.
    DOI:——
    日期:——
  • PYRAZOLONE COMPOUNDS AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1833800A1
    公开(公告)日:2007-09-19
  • [EN] PYRAZOLONE COMPOUNDS AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLONE UTILISES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR DE GLUTAMATE METABOTROPIQUE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2006071730A1
    公开(公告)日:2006-07-06
    [EN] Compounds of Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X, and n are as defined for Formula (I) in the description, processes for the preparation of the compounds and new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and the use of the compounds in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction.
    [FR] La présente invention concerne des composés ayant la formule (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, R6, X et n sont tels que définis pour la formule (I) dans la description, des procédés de préparation desdits composés et de nouveaux produits intermédiaires utilisés pour ladite préparation, des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et l'utilisation desdits composés pour le traitement ou la prévention de troubles neurologiques et psychiatriques associés au dysfonctionnement glutamatergique.
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