2-(6-methoxy-2-naphthoyl)benzoic acid | 71964-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(6-methoxy-2-naphthoyl)benzoic acid
• 英文别名: o-<1-(6-Methoxy-2-naphthyl)-aethyl>-benzoesaeure；2-<6-Methoxy-naphthoyl-(2)>-benzoesaeure；2-(6-Methoxy-[2]naphthoyl)-benzoesaeure；Benzoic acid, 2-((6-methoxy-2-naphthalenyl)carbonyl)-；2-(6-methoxynaphthalene-2-carbonyl)benzoic acid
• CAS: 71964-75-5
• 化学式: C₁₉H₁₄O₄
• 分子量: 306.318
• InChiKey: MPMPJSOCGXBPOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-methoxy-2-naphthoyl)benzoic acid 在 硫酸 、 水 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 7,12-Dimethyl-7,12-dihydro-benzo[a]anthracene-3,7,12-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the active diol epoxide metabolites of the potent carcinogenic hydrocarbon 7,12-dimethylbenz[a]anthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00368a021
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 2-溴-6-甲氧基萘 在 碘 、 magnesium 作用下， 生成 2-(6-methoxy-2-naphthoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the active diol epoxide metabolites of the potent carcinogenic hydrocarbon 7,12-dimethylbenz[a]anthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00368a021

文献信息

• Biologically active dihydrodiol metabolites of polycyclic aromatic hydrocarbons structurally related to the potent carcinogenic hydrocarbon 7,12-dimethylbenz[a]anthracene
  作者：Ronald G. Harvey、Cecilia Cortez、Taketoshi Sugiyama、Yoshiaki Ito、Thomas W. Sawyer、John DiGiovanni

  DOI：10.1021/jm00396a023

  日期：1988.1

  trans-dihydrodiol derivatives implicated as the proximate carcinogenic metabolites of the polycyclic hydrocarbons cholanthrene, 6-methylcholanthrene, benz[a]anthracene, and 7- and 12-methylbenz[a]anthracene are described. These compounds are useful models for research to determine the molecular basis of the strong enhancement of carcinogenicity consequent upon methyl substitution in nonbenzo bay molecular

  描述了涉及多环烃胆蒽，6-甲基胆蒽，苯并[a]蒽和7-和12-甲基苯并[a]蒽的最接近致癌代谢产物的反式二氢二醇衍生物的合成。这些化合物是用于研究确定在非苯并海湾分子位点和多环烃内消旋区甲基取代后致癌性强烈增强的分子基础的有用模型。还描述了胆蒽的海湾区域抗二醇环氧衍生物，其推定的最终致癌代谢产物的合成。致瘤性分析表明，胆蒽的9,10-二氢二醇衍生物及其3-和6-甲基衍生物都是小鼠皮肤上有效的肿瘤引发剂。该系列中最活泼的成员是6-甲基胆甾烯的二氢二醇衍生物，它含有一个海湾区域的甲基。还检查了7，12-二甲基苯并[a]蒽（3d）的二氢二醇3a-c和反式3,4-二氢二醇在大鼠骨髓细胞中诱导染色体畸变的能力。观察到的活动顺序是3d大于3c大于3b大于3a。这些发现与这些二氢二醇的二醇环氧化物代谢物是母体烃的活性致癌形式的假说相符。观察到的活动顺序是3d大于3c大于3b大于3a。这些发现与这些二氢二
• Paramagnetic DOTA derivatives, pharmaceutical agents that contain the latter, process for their production, and their use for MR imaging of necrosis and infarction
  申请人：Schering AG

  公开号：US20020052354A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The invention relates to compounds of general formula I Ar-(L-K) n in which K means a cyclic non-radioactive metal complex of the DOTA-type, L means a linker, Ar means an aromatic radical, which contains a polycondensated aromatic hydrocarbon, and n means the numbers 1 or 2, diagnostic agents that contain these compounds, their use for MR imaging of necrosis and infarction as well as process for the production of these compounds and agents.

  本发明涉及通式 I 的化合物 Ar-(L-K) n 其中 K 指 DOTA 型环状非放射性金属络合物、 L 指连接体、 Ar 指芳香基，其中含有多缩合芳香烃，以及 n 指数字 1 或 2、 含有这些化合物的诊断剂，它们在坏死和梗塞的 MR 成像中的用途，以及这些化合物和诊断剂的生产工艺。
• 324. Grignard reactions with phthalic anhydrides
  作者：Chaim Weizmann、Ernst Bergmann、Felix Bergmann

  DOI：10.1039/jr9350001367

  日期：——
• LEE H. M.; HARVEY R. G., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 26, 4948-4953
  作者：LEE H. M.、 HARVEY R. G.

  DOI：——

  日期：——
• NEWMANN M. S.; KHANNA J. M.; KHANNA V. K.; KANAKARAJAN K., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 26, 4994-4995
  作者：NEWMANN M. S.、 KHANNA J. M.、 KHANNA V. K.、 KANAKARAJAN K.

  DOI：——

  日期：——