o-<1-(6-methoxy-2-naphtyl)ethyl>benzoic acid | 71964-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: o-<1-(6-methoxy-2-naphtyl)ethyl>benzoic acid
• 英文别名: o-<1-(6-Methoxy-2-naphthyl)-aethyl>-benzoesaeure；2-[1-(6-Methoxy-2-naphthalenyl)ethyl]benzoic acid；2-[1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethyl]benzoic acid
• CAS: 71964-77-7
• 化学式: C₂₀H₁₈O₃
• 分子量: 306.361
• InChiKey: ASMHJXYQPNZVTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-208 °C
• 沸点：
  493.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-<1-(6-methoxy-2-naphtyl)ethyl>benzoic acid 在 sodium hydroxide 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 生成 3-methoxy-7-methylbenzanthracene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biologically active metabolites of 7-methylbenz[a]anthracene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00394a043
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基萘 在 氢氧化钾 、 碘 、 magnesium 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 o-<1-(6-methoxy-2-naphtyl)ethyl>benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the active diol epoxide metabolites of the potent carcinogenic hydrocarbon 7,12-dimethylbenz[a]anthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00368a021

文献信息

• LEE H. M.; HARVEY R. G., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 26, 4948-4953
  作者：LEE H. M.、 HARVEY R. G.

  DOI：——

  日期：——
• NEWMANN M. S.; KHANNA J. M.; KHANNA V. K.; KANAKARAJAN K., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 26, 4994-4995
  作者：NEWMANN M. S.、 KHANNA J. M.、 KHANNA V. K.、 KANAKARAJAN K.

  DOI：——

  日期：——
• LEE H.; HARVEY R. G., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 18, 3502-3507
  作者：LEE H.、 HARVEY R. G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the active diol epoxide metabolites of the potent carcinogenic hydrocarbon 7,12-dimethylbenz[a]anthrene
  作者：Hongmee Lee、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1021/jo00368a021

  日期：1986.9
• Synthesis of biologically active metabolites of 7-methylbenz[a]anthracene
  作者：Hong Mee Lee、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1021/jo00394a043

  日期：1979.12