3-hydroxybenzanthracene-7,12-dione | 60549-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 角环素
• 英文名称: 3-hydroxybenzanthracene-7,12-dione
• 英文别名: 3-Hydroxybenzantracen-7,12-chinon；3-Hydroxy-benzanthracen-7,12-dion；Benz(a)anthracene-7,12-dione, 3-hydroxy-；3-hydroxybenzo[a]anthracene-7,12-dione
• CAS: 60549-33-9
• 化学式: C₁₈H₁₀O₃
• 分子量: 274.276
• InChiKey: FYAXDQDQOBSMEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250 °C (decomp)(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  534.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

SDS

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxybenzanthracene-7,12-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 、 potassium nitrososulfonate 、 水 、 氧气 、 3-氯苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 7,12-dimethylbenz[a]anthracene anti-diol epoxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the active diol epoxide metabolites of the potent carcinogenic hydrocarbon 7,12-dimethylbenz[a]anthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00368a021
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-methoxy-2-naphthoyl)benzoic acid 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 1.5h， 以50%的产率得到3-hydroxybenzanthracene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the active diol epoxide metabolites of the potent carcinogenic hydrocarbon 7,12-dimethylbenz[a]anthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00368a021

文献信息

• Spiro-indoline oxazine compounds with photochromatic and
  申请人：Enichem Synthesis, S.p.A.

  公开号：US05186867A1

  公开（公告）日：1993-02-16

  New compounds of the spiro-indoline-oxazine class possessing photochromatic and photosensitizing charecteristics are definable by the general formula (I): ##STR1## where the substituents R, R.sup.1 -R.sup.7 and A are as defined in the description. The process for preparing the compounds (I) is described, as is their use as photochromic agents able to confer photochromatic characteristics on the articles in which they are incorporated, and as photosensitizing agents.

  新的螺-吲哚啉-氧杂化合物，具有光致变色和光敏特性，可用通式（I）定义：##STR1##其中取代基R，R.sup.1 -R.sup.7和A的定义如说明书中所述。描述了制备化合物（I）的过程，以及它们作为光致变色剂的用途，能够使它们所包含的物品具有光致变色特性，并作为光敏剂使用。
• Spiro-indoline-oxazine compounds with photochromatic and photosensitizing characteristics and the process for their preparation
  申请人：GREAT LAKES CHEMICAL ITALIA S.r.l.

  公开号：EP0432841A2

  公开（公告）日：1991-06-19

  New compounds of the spiro-indoline-oxazine class possessing photochromatic and photosensitizing characteristics are definable by the general formula (I): where the substituents R, R¹-R⁷ and A are as defined in the description. The process for preparing the compounds (I) is described, as is their use as photochromatic agents able to confer photochromatic characteristics on the articles in which they are incorporated, and as photosensitizing agents.

  具有光致变色和光敏特性的螺吲哚啉-噁嗪类新化合物可通过通式 (I) 确定： 其中，取代基 R、R¹-R⁷ 和 A 的定义见说明。 本文介绍了化合物 (I) 的制备过程，以及它们作为光致变色剂和光敏剂的用途，光致变色剂可赋予加入其中的物品光致变色特性，光敏剂则可赋予加入其中的物品光敏特性。
• MUSCHIK G. M.; TOMASZEWSKI J. E.; SATO R. I.; MANNING W. B., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 13, 2150-2153
  作者：MUSCHIK G. M.、 TOMASZEWSKI J. E.、 SATO R. I.、 MANNING W. B.

  DOI：——

  日期：——
• LEE H.; HARVEY R. G., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 18, 3502-3507
  作者：LEE H.、 HARVEY R. G.

  DOI：——

  日期：——
• BROWN P. M.; THOMSON R. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. <JCPK-BH>, 1976, PART 1, NO 9, 997-1000
  作者：BROWN P. M.、 THOMSON R. H.

  DOI：——

  日期：——