6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-2-ene | 1037559-71-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 双环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-2-ene
• 英文别名: (1R,5S)-6,6-dimethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-2-ene；(1r,5s)-6,6-Dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-2-ene
• CAS: 1037559-71-9
• 化学式: C₇H₁₁N
• 分子量: 109.171
• InChiKey: LJCZYRLHQVSPNR-RITPCOANSA-N

物化性质

• 沸点：
  154.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-2-ene 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOCATALYTIC PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SUBSTANTIALLY STEREOMERICALLY PURE FUSED BICYCLIC PROLINE COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS BIOCATALYTIQUES POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE PROLINE BICYCLIQUES CONDENSÉS SENSIBLEMENT PURS SUR LE PLAN STÉRÉO-ISOMÉRIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2010008828A3
• 作为产物：
  描述：

  卡龙酸酐 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydrogensulfite 、 尿素 、 sodium hydroxide 、 catalase 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF RACEMIC 6, 6- DIMETHYL-3-AZABICYCLO-[3.1.0]-HEXANE AND ITS SALTS, A KEY RAW MATERIAL FOR HCV INHIBITOR.
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE 6,6-DIMÉTHYL-3-AZABICYCLO-[3.1.0]HEXANE RACÉMIQUE ET DE SES SELS, UNE MATIÈRE PREMIÈRE CLEF POUR L'INHIBITEUR DE VHC

  摘要：

  公开号：

  WO2012049688A8

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 6,6-DIMETHYL-3-AZABICYCLO-[3.1.0]- HEXANE COMPOUNDS UTILIZING BISULFITE INTERMEDIATE
  申请人：Berranger Thierry

  公开号：US20100145069A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides for a process for preparing 6,6-Dimethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2-sulfonate, an intermediateuseful in the efficient preparation of (1R,2S,5S)-methyl 6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3,1,0]hexane-2-carboxylic acid and esters and salts thereof, processes for preparing (1R,2S,5S)-methyl 6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3,1,0]hexane-2-carboxylic acid and esters and salts thereof from the sulfonate intermediate and processes for preparing 6,6-Dimethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2-sulfonate.

  本发明提供了一种制备6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-磺酸酯的方法，该方法是高效制备(1R,2S,5S)-甲基6,6-二甲基-3-氮杂双环[3,1,0]己烷-2-羧酸及其酯和盐的中间体，以及从磺酸酯中间体制备(1R,2S,5S)-甲基6,6-二甲基-3-氮杂双环[3,1,0]己烷-2-羧酸及其酯和盐的方法，以及制备6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-磺酸酯的方法。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED PROLYL PEPTIDES AND SIMILAR PEPTIDOMIMETICS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PROLYL-PEPTIDES SUBSTITUÉS ET PEPTIDOMIMÉTIQUES SEMBLABLES
  申请人：VERENIGING VOOR CHRISTELIJK HOGER ONDERWIJS WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN PATIENTENZORG

  公开号：WO2011103932A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to a process for the stereoselective preparation of a compound having the general formula (I) or its respective diastereomers: comprising reacting a compound having the general formula (II) or its diastereomers: with a compound of the general formula III: R3-COOH and a compound of the general formula IV: R4-NC wherein R1 represents each independently, or jointly a substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, aromatic or non-aromatic, mono-, di- or tricyclic, or heterocyclic structure, and R2 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, aromatic or non-aromatic, mono-, di- or tricyclic, or heterocyclic structure, and R3 represents a substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, or alkynyl, or an aromatic or non-aromatic aromatic or non-aromatic, mono-, di- or tricyclic, or heterocyclic structure.

  本发明涉及一种用于立体选择性制备具有一般式（I）或其相应的对映异构体的化合物的方法：包括将具有一般式（II）或其对映异构体的化合物与具有一般式III的化合物：R3-COOH和具有一般式IV的化合物：R4-NC反应，其中R1分别或共同表示取代或未取代的烷基、烯基、炔基、芳香或非芳香、单环、双环或三环、或杂环结构，R2表示氢原子、取代或未取代的烷基、烯基、炔基、芳香或非芳香、单环、双环或三环、或杂环结构，R3表示取代或未取代的烷基、烯基、或炔基，或芳香或非芳香芳香或非芳香、单环、双环或三环、或杂环结构。
• [EN] DEHYDROHALOGENATION PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES USEFUL IN PROVIDING 6,6-DIMETHYL-3-AZABICYCLO-[3.1.0]-HEXANE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE DÉSHYDROHALOGÉNATION POUR LA PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES UTILES POUR FOURNIR DES COMPOSÉS DE 6,6-DIMÉTHYL-3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009073380A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention provides for a process for preparing the pyrrole compounds of Formula Va and Vb.

  本发明提供了一种制备公式Va和Vb的吡咯化合物的过程。
• DEHYDROHALOGENATION PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES USEFUL IN PROVIDING 6,6-DIMETHYL-3-AZABICYCLO-[3.1.0]- HEXANE COMPOUNDS
  申请人：Kwok Daw-long

  公开号：US20110092716A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides for a process for preparing the pyrrole compounds of Formula Va and Vb.

  本发明提供了一种制备式Va和Vb的吡咯化合物的过程。
• BIOCATALYTIC PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SUBSTANTIALLY STEREOMERICALLY PURE FUSED BICYCLIC PROLINE COMPOUNDS
  申请人：Mijts Benjamin

  公开号：US20100063300A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present disclosure provides substantially enantiomerically pure heterobicyclic compounds of the following structural formulas, wherein A, M, M′, and R 5 are as described herein, and to biocatalytic processes for their preparation, and to the enzymes used in those processes.

  本披露提供了下列结构式的基本对映纯的杂双环化合物，其中A、M、M'和R5如本文所述，并提供了用于它们制备的生物催化过程以及在这些过程中使用的酶。