(2R,4R)-2,4-dimethyl-hex-5-en-1-ol | 454482-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,4R)-2,4-dimethyl-hex-5-en-1-ol
• 英文别名: (2R,4S)-2,4-dimethyl-hex-5-en-1-ol；(2R,4S)-2,4-dimethyl-5-hexen-1-ol；(2R,4S)-2,4-dimethylhex-5-en-1-ol
• CAS: 454482-21-4
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: DOLDZTXHUVNZBL-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-2,4-dimethyl-hex-5-en-1-ol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77%的产率得到(2R,4R)-2,4-dimethyl-hex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过Zr催化的烯烃的不对称碳铝化（ZACA反应），可完全控制试剂控制的（-）-海绵肽的不对称合成。

  摘要：

  ZACA反应已被证明可以在内部OH取代的1-烯烃上令人满意地进行，前提是OH基团是未保护的且非烯丙基的。该反应用于试剂控制的3的不对称结构。通过重复的ZACA方法和简单的色谱法，将烯丙醇在7个步骤中转化为2。通过应用先前报道的酯化-酰胺化-环封闭复分解方案，使用2和3合成（-）-海绵蛋白酶（1）。

  DOI：

  10.1021/ol0707259
• 作为产物：
  描述：

  顺式-3,5-二甲基二氢-2H-吡喃-2,6(3H)-二酮 在 吡啶 、 正丁基锂 、 三氟化硼四氢呋喃络合物 、 硫酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 70.58h， 生成 (2R,4R)-2,4-dimethyl-hex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  迈向奥克拉霉素的全合成。1. 通往西区的直接、对映管控路线

  摘要：

  描述了抗肿瘤抗生素奥乳霉素大环框架西半部的合成。所采用的策略依赖于内消旋-2,4-二甲基戊二酸酐的有效合成，并通过与 (S)-(-)-α-甲基苄胺反应、乙硼烷还原和选择性结晶进行拆分。在酸催化环化为 (2S,4R)-2,4-dimethyl-6-valerolactone 后，采用无环立体控制策略通过适当结合功能来实现链延长。在模型反应序列中，敏感的醛 2 被进一步同源化为 β-酮酯 17，以模拟其最终预计与 3 的耦合。

  DOI：

  10.1055/s-2002-28510

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Okilactomycin
  作者：Amos B. Smith、Kallol Basu、Todd Bosanac

  DOI：10.1021/ja077569l

  日期：2007.12.1

  A highly convergent synthesis of (-)-okilactomycin is described. Key reactions of this synthesis include a strategy-level diastereoselective oxy-Cope rearrangement/oxidation sequence, a Petasis-Ferrier union/rearrangement tactic, and an efficient RCM reaction to construct the 13-membered macrocyclic ring.

  描述了 (-)-okilactomycin 的高度收敛合成。该合成的关键反应包括策略级非对映选择性氧-科普重排/氧化序列、Petasis-Ferrier 结合/重排策略以及构建 13 元大环的有效 RCM 反应。
• Assignment of Absolute Stereochemistry and Total Synthesis of (−)-Spongidepsin
  作者：Arun K. Ghosh、Xiaoming Xu

  DOI：10.1021/ol049292p

  日期：2004.6.1

  enantioselective total synthesis of (-)-spongidepsin (2) and elucidation of the absolute stereochemistry of its four stereocenters are described. Spongidepsin (2), a 13-membered depsipeptide isolated from the Vanuatu marine sponge Spongia sp., has shown potent antitumor properties against a variety of NCI tumor cell lines. Our synthesis is convergent, and the absolute stereochemistry of four of the five

  [结构：见正文]描述了对映体选择性合成（-）-海绵蛋白酶（2）以及阐明其四个立体中心的绝对立体化学。海绵肽（2）是一种从Vanuatu海洋海绵Spongia sp。分离的13元的十肽，已显示出对多种NCI肿瘤细胞系的有效抗肿瘤特性。我们的合成是收敛的，并且五个手性中心中的四个的绝对立体化学是通过合成指定的。
• Formal total synthesis of (−)-spongidepsin
  作者：S. Chandrasekhar、S.R. Yaragorla、L. Sreelakshmi、Ch. Raji Reddy

  DOI：10.1016/j.tet.2008.03.041

  日期：2008.5

  The formal total synthesis of (−)-spongidepsin is described. Three fragments I, II, and III were first prepared from readily available starting materials and then assembled to the target compound. The key steps involved in the synthesis are asymmetric α-hydroxylation, Ender's alkylation, and ring-closing metathesis reactions. An alternative route for the fragment II is also achieved involving Sharpless

  描述了（-）-海绵蛋白酶的正式全合成。首先从容易获得的起始原料中制备三个片段I，II和III，然后组装成目标化合物。合成中涉及的关键步骤是不对称α-羟基化，Ender烷基化和闭环易位反应。还实现了片段II的替代途径，其中涉及Sharpless不对称环氧化和吉尔曼烷基化作为关键反应。
• An Asymmetric Hydrogenation Route To (−)-Spongidepsin
  作者：Ye Zhu、Aurore Loudet、Kevin Burgess

  DOI：10.1021/ol1018773

  日期：2010.10.1

  (-)-Spongidepsin 1, a cytotoxic marine natural product, was prepared via two iridium-catalyzed hydrogenation reactions; both were highly stereoselective, giving convenient access to pivotal intermediates. This synthesis was modified to give several spongidepsin analogues, and their cytotoxicities were compared with those of the natural product.

  (-)-Spongidepsin 1 是一种具有细胞毒性的海洋天然产物，其合成通过两次铱催化的氢化反应完成；这两种反应均具有高度的立体选择性，为获得关键中间体提供了便捷途径。该合成方法经过改良后生成了若干种海绵 depsin 类似物，研究人员将这些类似物的细胞毒性与天然产物进行了比较。
• Smith, Amos B. III; Bosanac, Todd; Basu, Kallol, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2348 - 2358
  作者：Smith, Amos B. III、Bosanac, Todd、Basu, Kallol

  DOI：——

  日期：——