3,5-dimethyl-1-p-nitrophenylpyrazole-4-carboxaldehyde | 73225-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dimethyl-1-p-nitrophenylpyrazole-4-carboxaldehyde
• 英文别名: 3,5-dimethyl-1-(4-nitro-phenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；3,5-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；3,5-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 73225-32-8
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₃
• mdl: MFCD09836283
• 分子量: 245.238
• InChiKey: CWGQHJUSQIRUNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  421.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-1-p-nitrophenylpyrazole-4-carboxaldehyde 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到4-bromo-3,5-dimethyl-1-p-nitrophenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Khan; Mustafa, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 11, p. 813 - 814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1-(4-硝基-苯基)-1H-吡唑 、 甲醇 生成 3,5-dimethyl-1-p-nitrophenylpyrazole-4-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  BOUCHET P.; JONCHERAY G.; JACQUIER R.; ELGUERO J., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 11, 1331-1338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Characterization and in vitro Antitumor Activity of Novel Schiff Bases Containing Pyrazole Group
  作者：Tiegang Ren、Jie Wang、Guihui Li、Yongzhe Li

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16893

  日期：——

  A series of novel Schiff base compounds containing pyrazole group were synthesized with pyrazole aldehyde and benzene hydrazine or pyrazole aldehyde and phenylhydrazine hydrochloride as the starting materials. As-synthesized Schiff base compounds were characterized by means of nuclear magnetic resonance spectroscopy, infrared spectrometry, mass spectrometry and elemental analysis. Moreover the in vitro antitumor activity of compounds B2 and B4 against K562 (human leukemia cell line) was evaluated using MTT assay method. Results show that the compounds can inhibit K562 tumor cells growth and generation.

  一系列含有吡唑基团的新型Schiff碱化合物是以吡唑醛和苯肼或吡唑醛和盐酸苯肼为起始材料合成的。合成的Schiff碱化合物通过核磁共振谱、红外光谱、质谱和元素分析等手段进行了表征。此外，采用MTT法评估了化合物B2和B4对K562（人类白血病细胞系）的体外抗肿瘤活性。结果表明，这些化合物能够抑制K562肿瘤细胞的生长和增殖。
• Synthesis and properties of pyrazole carbaldehyde bis(2-hydroxyethyl)-dithioacetal hydrochlorides*
  作者：L. K. Papernaya、A. A. Shatrova、A. I. Albanov、E. V. Rudyakova、G. G. Levkovskaya

  DOI：10.1007/s10593-012-0927-0

  日期：2012.2

  water-soluble pyrazole derivatives, namely 4-[bis(2-hydroxyethylsulfanyl)methyl]pyrazoles hydrochlorides, by the reaction of a series of pyrazole carbaldehydes with 2-mercaptoethanol in the presence of trimethylchlorosilane. When treated with aqueous ammonia solution the pyrazole-4-carbaldehydes bis(2-hydroxyethyl)dithioacetal hydro-chlorides are converted to the 4-[bis(2-hydroxyethylsulfanyl)methyl]pyrazole

  通过在三甲基氯硅烷存在下一系列吡唑甲醛与2-巯基乙醇的反应，已经开发出一种简单的方法来合成水溶性吡唑衍生物，即4- [双（2-（羟乙基硫烷基）甲基]吡唑盐酸盐。当用氨水溶液处理时，吡唑-4-甲醛双（2-羟乙基）二硫缩醛盐酸盐被转化为4- [双（2-羟乙基硫烷基）甲基]吡唑游离碱。
• KHAN M. A.; MUSTAFA A., PHARMAZIE, 41,(1986) N 11, 813-814
  作者：KHAN M. A.、 MUSTAFA A.

  DOI：——

  日期：——
• Khan; Mustafa, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 11, p. 813 - 814
  作者：Khan、Mustafa

  DOI：——

  日期：——
• BOUCHET P.; JONCHERAY G.; JACQUIER R.; ELGUERO J., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 11, 1331-1338
  作者：BOUCHET P.、 JONCHERAY G.、 JACQUIER R.、 ELGUERO J.

  DOI：——

  日期：——