3-(1H-indol-3-yl)-4-(1-(3-phenylpropyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-maleimide | 1359754-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1H-indol-3-yl)-4-(1-(3-phenylpropyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-maleimide
• 英文别名: 3-(1H-indol-3-yl)-4-[1-(3-phenylpropyl)triazol-4-yl]pyrrole-2,5-dione
• CAS: 1359754-81-6
• 化学式: C₂₃H₁₉N₅O₂
• 分子量: 397.436
• InChiKey: AIWNHLITGMKJEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenylpropyl azide 在 copper (II)-fluoride 、 ammonium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(1H-indol-3-yl)-4-(1-(3-phenylpropyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-maleimide
  参考文献：
  名称：

  用二唑代替三唑以优化点击型铅化合物的理化性质

  摘要：

  这项工作主要证明了以点击为基础的先导化合物的物理化学性质如何受到吡唑或咪唑环取代其三唑环的影响。化合物A1是我们以前的工作中基于点击的前导药物，是一种选择性且中度的VEGFR2抑制剂。合成了八个新的A1衍生物，从中选择了吡唑衍生物B2作为新的前导物。B2维持A1的体外活性。B2在pH 2.0和pH 7.4下的溶解度分别提高到1310和1.7μg/ mL。其log  D值为3.4将有利于B2 在未来的工作中用亲水性片段进行修饰，以进一步提高肠道的溶解性。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-1903-0

文献信息

• Discovery and structural insight of a highly selective protein kinase inhibitor hit through click chemistry
  作者：Guoxian Gu、Huihui Wang、Pi Liu、Chenzeng Fu、Zhonghua Li、Xuefeng Cao、Yunping Li、Qinghong Fang、Feng Xu、Jie Shen、Peng George Wang

  DOI：10.1039/c1cc15851a

  日期：——

  Novel bisaryl maleimide derivatives to mimic natural kinase inhibitors were prepared through click chemistry. A highly selective hit was discovered in a 124-kinase-assay, and docking studies revealed a π–π stacking interaction with the Phe67 at the P-loop of GSK-3β kinase.

  通过点击化学，制备了新型双芳基马来酰亚胺衍生物，用于模拟天然激酶抑制剂。在一项包含124种激酶的检测中，发现了一个高度选择性的命中分子，对接研究揭示了该分子与GSK-3β激酶P环上的Phe67之间存在π-π堆积相互作用。