4,4-二甲基-2-咪唑烷硫酮 | 6086-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 4,4-二甲基-2-咪唑烷硫酮
• 中文别名: 4,4-二甲基-2-咪唑啉硫酮；2-巯基-4,4-二甲基咪唑啉
• 英文名称: 4,4-dimethylimidazolidine-2-thione
• CAS: 6086-42-6
• 化学式: C₅H₁₀N₂S
• 分子量: 130.214
• InChiKey: TXRCQKVSGVJWAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120°C
• 沸点：
  162.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090

SDS

4,4-二甲基-2-咪唑啉硫酮 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,4-Dimethyl-2-imidazolidinethione
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,4-二甲基-2-咪唑啉硫酮
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 6086-42-6
俗名： 4,4-Dimethylethylenethiourea , 2-Mercapto-4,4-dimethylimidazoline
分子式： C5H10N2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4,4-二甲基-2-咪唑啉硫酮 修改号码：2

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
120°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
4,4-二甲基-2-咪唑啉硫酮 修改号码：2

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模块 10. 稳定性和反应性
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD50:400 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: NI9690000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
4,4-二甲基-2-咪唑啉硫酮 修改号码：2

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-咪唑烷硫酮 在 potassium carbonate 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Benzyl 2-benzylimino-4,4-dimethylimidazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在弱酸性条件下容易形成胍

  摘要：

  开发了一种将异硫脲转化为胍的有效方法。发现使用双（三氟甲磺酰基）酰亚胺的胺盐作为氮源可在 50 °C 的弱酸性条件下诱导有效转化。该转化适用于各种胺类和氨基甲酸酯保护的硫脲，高产率得到各种氨基甲酸酯保护的环胍。特别是，双（三氟甲磺酰基）亚胺铵盐是一种有用的 N1 源，用于构建单保护的环胍。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562478
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1,2-二氨基-2-甲基丙烷 生成 4,4-二甲基-2-咪唑烷硫酮
  参考文献：
  名称：

  Robbe; Fernandez; Dubief, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 235 - 243

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-phenethyl-carbamoyl chloride 、 4,4-二甲基-2-咪唑烷硫酮 在 4,4-二甲基-2-咪唑烷硫酮 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  5,6-dihydroimidazo(2,1-b)thiazole-2-carboxamide derivatives or salts

  摘要：

  以下是通式[I]所代表的5,6-二氢咪唑[2,1-b]噻唑-2-羧酰胺衍生物的中文翻译：其中R1、R2、R3和R4分别相同或不同，可分别表示氢原子或低碳基；Y表示特定的含苯基取代氨基；以及它们的盐。这些化合物具有出色的免疫调节活性。

  公开号：

  US04736038A1

文献信息

• Thiazolidine derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04061761A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  The invention relates to thiazolidine derivatives having in 4-position a hydroxy group and a 3'-sulphamyl-phenyl substituent, in 2-position an imino group and in 1-position an aliphatic or cycloaliphatic substituent. Said thiazolidines have diuretic activity. The invention also relates to a process for the manufacture of said compounds.

  本发明涉及在4位具有羟基和3'-磺酰氨基-苯基取代基，在2位具有亚氨基，在1位具有脂肪族或环脂肪族取代基的噻唑烷衍生物。所述噻唑烷具有利尿活性。本发明还涉及制造所述化合物的方法。
• Effect of structural change on acute toxicity and antiinflammatory activity in a series of imidazothiazoles and thiazolobenzimidazoles
  作者：Larry J. Powers、S. W. Fogt、Z. S. Ariyan、D. J. Rippin、R. D. Heilman、Richard J. Matthews

  DOI：10.1021/jm00137a022

  日期：1981.5

  The effect of structural change on the biological activity of a series of imidazothiazoles and thiazolobenzimidazoles is described. It was found that compounds with polar substituents at the 2 or 3 position of the ring system are less acutely toxic while maintaining antiinflammatory activity. Other structural changes, such as the incorporation of a gem-dimethyl substituent in the 6 position, increase

  描述了结构变化对一系列咪唑并噻唑和噻唑基苯并咪唑的生物活性的影响。发现在环系统的2或3位具有极性取代基的化合物在维持抗炎活性的同时毒性较小。其他结构变化，例如在6位掺入宝石二甲基取代基，会增加急性毒性并消除抗炎活性。具有最佳活性/毒性比的化合物在噻唑环上包含烷基磺酰基取代基。噻唑并苯并咪唑类似物比咪唑类似物更有效。
• [EN] IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS CXCR4 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CXCR4
  申请人：UNIV PARIS

  公开号：WO2020201096A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions containing these compounds. The compounds of formula (I) can act as CXCR4 modulators that specifically target the CXCR4 minor pocket, and they have further been found to inhibit the production of inflammatory cytokines in immune cells, which renders these compounds highly advantageous for use in therapy, particularly in the treatment or prevention of an inflammatory disorder, an autoimmune disorder, an autoinflammatory disorder, or an interferonopathy, such as, e.g., lupus erythematosus, dermatomyositis or rheumatoid arthritis.

  本发明提供了化合物的新结构（I）及含有这些化合物的药物组合物。式（I）化合物可以作为CXCR4调节剂，特异性靶向CXCR4小口袋，并且进一步发现能够抑制免疫细胞中炎症细胞因子的产生，使得这些化合物在治疗中具有极大的优势，特别适用于治疗或预防炎症性疾病、自身免疫性疾病、自身炎症性疾病或干扰素病，例如红斑狼疮、皮肌炎或类风湿性关节炎。
• N-(2,
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04380548A1

  公开（公告）日：1983-04-19

  The invention provides new N-(2,6-dimethylphenyl)-2-methylthio-1-imidazolidinecarboxamides and their pharmaceutically acceptable salts which are useful as anticonvulsant agents. Also provided are methods for preparing the compounds of the invention, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for using said compositions.

  本发明提供了新的N-(2,6-二甲基苯基)-2-甲硫基-1-咪唑烷羧酰胺及其药学上可接受的盐，其可用作抗癫痫剂。还提供了制备该发明化合物的方法、含有该化合物的制药组合物以及使用该组合物的方法。
• [EN] ISOTHIOUREA DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ISOTHIO-UREE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005085219A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention relates to isothiourea derivatives, processes for their production, their uses, in particular in transplantation, autoimmune or infectious diseases, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及异硫脲衍生物，其生产过程，它们的用途，特别是在移植，自身免疫或感染性疾病中的应用，以及包含它们的制药组合物。

表征谱图