6-硝基-2,5-二氨基吡啶 | 69825-83-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 6-硝基-2,5-二氨基吡啶
• 中文别名: 6-硝基-2,5-吡啶二胺；2,5-二氨基-6-硝基吡啶
• 英文名称: 2,5-diamino-6-nitropyridine
• 英文别名: 6-nitro-2,5-diaminopyridine；6-nitro-pyridine-2,5-diamine；2,5-diamino-6-nitro-pyridine；6-nitro-2,5-pyridinediamine；6-nitropyridine-2,5-diamine
• CAS: 69825-83-8
• 化学式: C₅H₆N₄O₂
• 分子量: 154.128
• InChiKey: DRSOPPBVZYEMNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212 °C
• 沸点：
  485.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

制备方法与用途

用途

6-硝基-2,5-二氨基吡啶用作研究用化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硝基-2,5-二氨基吡啶 生成 2,3,6-三氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  MOKRUSHINA G. A.; KOTOVSKAYA S. K.; POSTOVSKIJ I. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 1, 131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-3-azidopyridine 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-硝基-2,5-二氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3-c]呋喃喃作为2-硝基-3-叠氮基吡啶与胺反应的可能中间体

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505694

文献信息

• Composition and method for dyeing dye-susceptible material
  申请人：Wella Aktiengesellschaft

  公开号：EP1348700A3

  公开（公告）日：2004-01-14

  Composition for colouring dye-susceptible material (preferably keratinous material), containing at least one pro-dye (especially a glutaramide) and at least one enzyme capable of reacting, cleaving, or modifying the enzymatically-labile functionality in the pro-dye to form a dye substance or a direct dye; as well as a 2-component-kit.

  用于着色易染料材料（最好是角质材料）的配方，含有至少一种原染料（尤其是戊二酰胺）和至少一种能够反应、裂解或修改原染料中酶敏感功能的酶，以形成染料物质或直接染料；以及一个二组分套装。
• Process for the production of 2,5-diamino-6-nitro-pyridine derivatives,
  申请人：Wella Aktiengesellschaft

  公开号：US04950302A1

  公开（公告）日：1990-08-21

  A process for producing 2,5-diamino-6-nitropyridine derivatives having the general formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.4 represent hydrogen or the radicals alkyl, hydroxy alkyl, dihydroxy alkyl, alkoxy alkyl, alkoxy carbonyl, hydroxy- or chlorine-substituted alkoxy carbonyl, aminoalkyl and aminoalkyl substituted by alkyl or hydroxy alkyl groups, the alkyl groups in each case containing 1 to 4 carbon atoms or an oxazolidinone ring being formed by R.sup.1 and R.sup.2 and/or R.sup.3 and R.sup.4. The present invention also relates to novel 2,5-diamino-6-nitropyridine derivatives and to a hair dyeing agent containing 2,5-diamino-6-nitropyridine derivatives, which are direct nitro dyes coloring the hair yellow orange to blue violet and are physiologically harmless.

  一种制备2,5-二氨基-6-硝基吡啶衍生物的方法，其通式为（I）##STR1##其中R.sup.1至R.sup.4代表氢或基团烷基，羟基烷基，双羟基烷基，烷氧基烷基，烷氧羰基，羟基或氯代烷氧羰基，氨基烷基和被烷基或羟基烷基基团取代的氨基烷基，每种情况下的烷基含有1至4个碳原子，或由R.sup.1和R.sup.2和/或R.sup.3和R.sup.4形成的噁唑烷酮环。本发明还涉及新型2,5-二氨基-6-硝基吡啶衍生物和含有2,5-二氨基-6-硝基吡啶衍生物的染发剂，它们是直接硝基染料，能将头发染成黄橙色到蓝紫色，并且在生理上是无害的。
• KOTOVSKAYA S. K.; MOKRUSHINA G. A.; POSTOVSKIJ I. YA.; POLYAKOVA M. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, NO 5, 654-657
  作者：KOTOVSKAYA S. K.、 MOKRUSHINA G. A.、 POSTOVSKIJ I. YA.、 POLYAKOVA M. V.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrido[2,3-c]furoxan as a probable intermediate in the reaction of 2-nitro-3-azidopyridine with amines
  作者：S. K. Kotovskaya、G. A. Mokrushina、I. Ya. Postovskii、M. V. Polyakova

  DOI：10.1007/bf00505694

  日期：1981.5
• MOKRUSHINA G. A.; KOTOVSKAYA S. K.; POSTOVSKIJ I. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 1, 131
  作者：MOKRUSHINA G. A.、 KOTOVSKAYA S. K.、 POSTOVSKIJ I. YA.

  DOI：——

  日期：——