[4S,2S]-2-carbamoyl-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 114358-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4S,2S]-2-carbamoyl-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: (2S,4R)-1-benzyloxycarbonyl-2-aminocarbonyl-4-hydroxypyrrolidine；[4R,2S]-2-carbamoyl-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester；benzyl (2S,4R)-2-carbamoyl-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 114358-07-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄
• 分子量: 264.281
• InChiKey: DOZXKCLMAMGRPB-MNOVXSKESA-N

物化性质

• 沸点：
  521.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4S,2S]-2-carbamoyl-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3R,5S)-5-(氨基甲基)-1-甲基-3-吡咯烷醇
  参考文献：
  名称：

  Thiazole benzamide derivatives and pharmaceutical compositions for inhibiting cell proliferation, and methods for their use

  摘要：

  氨基噻唑化合物与单取代/双取代苯甲酰胺的结构由式(I)表示，并描述了它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的前药、药学上活性代谢物以及所述代谢物的药学上可接受的盐。 这些药物调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，并可用作治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。

  公开号：

  US20030225147A1
• 作为产物：
  描述：

  (2s,4r)-1,2-二苄氧羰基-4-羟基吡咯烷 在 吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 ammonium bicarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以38%的产率得到[4S,2S]-2-carbamoyl-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiazole benzamide derivatives and pharmaceutical compositions for inhibiting cell proliferation, and methods for their use

  摘要：

  氨基噻唑化合物与单取代/双取代苯甲酰胺的结构由式(I)表示，并描述了它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的前药、药学上活性代谢物以及所述代谢物的药学上可接受的盐。 这些药物调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，并可用作治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。

  公开号：

  US20030225147A1

文献信息

• Beta-lactam compounds
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US05093328A1

  公开（公告）日：1992-03-03

  A beta-lactam compound of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an anti-microbial agent or an intermediate in the synthesis of anti-microbial agents.

  一种β-内酰胺化合物，化学式为：##STR1##或其药学上可接受的盐，可用作抗微生物剂或合成抗微生物剂的中间体。
• Beta-lactam compounds, and their production
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0243686B1

  公开（公告）日：1992-07-15
• US5093328A
  申请人：——

  公开号：US5093328A

  公开（公告）日：1992-03-03