1-(3-Chloro-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-5-yl)-4-(2-ethoxyethyl)piperazine | 101040-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 1-(3-Chloro-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-5-yl)-4-(2-ethoxyethyl)piperazine
• CAS: 101040-84-0
• 化学式: C₂₂H₂₇ClN₂OS
• 分子量: 402.988
• InChiKey: MFENLPWPEGPBKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-乙氧基乙基)哌嗪 、 8,10-dichloro-10,11-dihydrodibenzothiepin 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-(3-Chloro-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-5-yl)-4-(2-ethoxyethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Cataleptic and noncataleptic neuroleptic agents: Synthesis and pharmacology of 4-(2-chloro and 8-chloro substituted 10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin-10-yl)piperazine-1-ylalkyl ethers and sulfides

  摘要：

  标题化合物是通过2,11-二氯和2,10-二氯-10,11-二氢二苯并[bf]噻吩与1-(2-甲氧基乙基)哌嗪、1-(3-甲氧基丙基)哌嗪、1-(2-乙氧基乙基)哌嗪、1-(2-苯氧基乙基)哌嗪、1-(2-甲硫氧乙基)哌嗪和1-(2-苯硫氧乙基)哌嗪的取代反应制备的；它们转化为盐酸盐、马来酸盐或甲磺酸盐。系列a的化合物(8-氯衍生物)是神经阻滞药，具有相对较强的猫状症、抗阿波莫啡和中枢抑制活性(Ia、IIa、IIIa、Va)，除非N-取代基的体积和亲脂性超过一定限制，否则IVa和VIa几乎无毒且活性较低。系列b的化合物(2-氯衍生物)不具猫状症，也没有抗阿波莫啡的作用；然而，其中只有两种(IIb、Vb)在影响大鼠脑纹状体多巴胺的转化和代谢测试中显示出更显著的效果。

  DOI：

  10.1135/cccc19851070