4-(2-氟苯基)-4-氧代丁酸乙酯 | 898753-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(2-氟苯基)-4-氧代丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(2-fluorophenyl)-4-oxobutanoate
• 英文别名: Ethyl 4-(2-fluorophenyl)-4-oxobutyrate
• CAS: 898753-32-7
• 化学式: C₁₂H₁₃FO₃
• 分子量: 224.232
• InChiKey: NIHGNYNVGSYZIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氟苯基)-4-氧代丁酸乙酯 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-(2-氟苯基)吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] RIPK1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE RIPK1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  Described herein are compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as RIPK1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for RIPK1-related diseases.

  公开号：

  WO2023225041A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基-2-氟苯 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 氧气 、 C₄₂H₃₄F₁₀IrN₄⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(2-氟苯基)-4-氧代丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  光催化氧化自由基加成合成不对称 1,4-二羰基化合物

  摘要：

  在此，我们报道了一种用于合成不对称 1,4-二羰基化合物的光催化氧化自由基加成反应。该反应利用脱硫过程产生亲电自由基，该自由基与 α-卤代烯烃相加并进一步氧化以产生 1,4-二羰基化合物。这种温和且高效的方法为已知策略提供了一种有价值的替代方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02208