N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(吡啶-3-基)噻唑-2-胺 | 1048007-94-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(吡啶-3-基)噻唑-2-胺
• 中文别名: N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-氨基噻唑
• 英文名称: N-(2-methyl-5-nitrophenyl)-4-(pyridin-3-yl)thiazol-2-amine
• 英文别名: N-(2-Methyl-5-nitrophenyl)-4-(pyridin-3-YL)-1,3-thiazol-2-amine；N-(2-methyl-5-nitrophenyl)-4-pyridin-3-yl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1048007-94-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 312.352
• InChiKey: SDDODIFTQFSODB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.389

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(吡啶-3-基)噻唑-2-胺 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以88.6 %的产率得到2-(2-甲基-5-氨基苯基氨基)-4-(3-吡啶)噻唑
  参考文献：
  名称：

  一种新冠病毒抑制剂，其制备方法和其药物组合物与用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，主要涉及冠状病毒Mpro蛋白酶抑制剂，其制备方法，含它们的药物组合物，及其作为药物，尤其是作为治疗或预防冠状病毒感染的用途。

  公开号：

  CN117126153A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(吡啶-3-基)噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  一种新冠病毒抑制剂，其制备方法和其药物组合物与用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，主要涉及冠状病毒Mpro蛋白酶抑制剂，其制备方法，含它们的药物组合物，及其作为药物，尤其是作为治疗或预防冠状病毒感染的用途。

  公开号：

  CN117126153A

文献信息

• 一种新型苯甲酰胺类化合物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN103130791B

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种新型苯甲酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及含有这类化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。
• 2,3-二甲基-6-脲-2H-吲唑类化合物及其制备方 法与应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN103739550B

  公开（公告）日：2016-06-01

  本发明公开了一种由下述通式（Ⅰ）表示的2,3-二甲基-6-脲-2H-吲唑类化合物、药用盐或其溶剂化合物，Ar为取代或未取代苯基或芳杂基。本发明还公开了上述化合物的制备方法和应用。本发明化合物能调节酪氨酸激酶信号传导，抑制不良的细胞增生，特别是对于肿瘤具有显著的疗效。
• Process for the synthesis of 2-aminothiazole compounds as kinase inhibitors
  申请人：AB Science

  公开号：US08153792B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  The present invention relates to an industrial process of preparing pharmaceutical compounds having the formula (1) which are useful as certain tyrosine kinase inhibitors and more particularly as c-kit and bcr-abl inhibitors. The groups R1 and R2, identical or different, represent each a hydrogen, halogen atom, an alkyl, an alkoxy, a trifluoromethyl, an amino, an alkylamino, a dialkylamino, a solubilising group; m is 0-5 and n is 0-4; the group R3 represents an aryl or an heteroaryl group as described in claims herein.

  本发明涉及一种工业制备具有式（1）的药物化合物的过程，该化合物可用作某些酪氨酸激酶抑制剂，更具体地作为c-kit和bcr-abl抑制剂。基团R1和R2，相同或不同，分别表示氢、卤素原子、烷基、烷氧基、三氟甲基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、溶解性基团；m为0-5，n为0-4；基团R3表示如权利要求中所述的芳基或杂环基团。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 2-AMINOTHIAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Moussy Alain

  公开号：US20100121063A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to an industrial process of preparing pharmaceutical compounds having the formula (1) which are useful as certain tyrosine kinase inhibitors and more particularly as c-kit and bcr-abl inhibitors. The groups R1 and R2, identical or different, represent each a hydrogen, halogen atom, an alkyl, an alkoxy, a trifluoromethyl, an amino, an alkylamino, a dialkylamino, a solubilising group; m is 0-5 and n is 0-4; the group R3 represents an aryl or an heteroaryl group as described in claims herein.

  本发明涉及一种制备具有式（1）的药物化合物的工业过程，该化合物可用作某些酪氨酸激酶抑制剂，更具体地用作c-kit和bcr-abl抑制剂。其中，基团R1和R2相同或不同，分别表示氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、三氟甲基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、增溶基；m为0-5，n为0-4；基团R3表示如权利要求中所述的芳基或杂环基。
• AMINOTHIAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：AB Science

  公开号：US20130289045A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention relates to an industrial process of preparing pharmaceutical compounds having the formula I: which are useful as certain tyrosine kinase inhibitors and more particularly as c-kit and bcr-abl inhibitors. The groups R1 and R2, identical or different, represent each a hydrogen, halogen atom, an alkyl, an alkoxy, a trifluoromethyl, an amino, an alkylamino, a dialkylamino, a solubilising group; m is 0-5 and n is 0-4; the group R3 represents an aryl or an heteroaryl group as described in claims herein.

  本发明涉及一种制备具有I式的药物化合物的工业过程：其中这些化合物可作为某些酪氨酸激酶抑制剂，更具体地作为c-kit和bcr-abl抑制剂。基团R1和R2，相同或不同，分别表示氢、卤素原子、烷基、烷氧基、三氟甲基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、溶解性基团；m为0-5，n为0-4；基团R3表示如权利要求所述的芳基或杂环基团。