N-(2-甲基-5-硝基苯基)乙酰胺 | 2879-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-甲基-5-硝基苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-(2-methyl-5-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: 2-Methyl-5-nitroacetanilid；5-Nitro-2-methyl-acetanilid；2-methyl-5-nitro-acetanilide；2-acetamido-4-nitrotoluene
• CAS: 2879-79-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD00024770
• 分子量: 194.19
• InChiKey: YMHUULKGTGEHHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-151 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  374.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-甲基-5-硝基苯基)乙酰胺 在 过氧单硫酸 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1-甲基-2,3,4-三硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Brady; Williams, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 1139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰苯胺 在 硫酸 、 硝酸 、 苯 作用下， 生成 N-(2-甲基-5-硝基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Berkengeim; Liwschiz, Zhurnal Obshchei Khimii, 1936, vol. 6, p. 1025,1033

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new ferrocene-based bulky pyridine as an efficient reusable homogeneous catalyst
  作者：Bishwapran Kashyap、Prodeep Phukan

  DOI：10.1039/c3ra41674g

  日期：——

  An effective approach to reusing a homogeneous catalyst has been demonstrated. A ferrocene-based bulky pyridine has been synthesized and utilized as a homogeneous catalyst for the synthesis of benzoylfumarates as well as for acetylation. After the reaction, the catalyst was separated by simple precipitation and reused without appreciable loss of activity.

  已经证明了一种有效的方法来重复使用均相催化剂。合成了基于二茂铁的大体积吡啶，并将其用作均相催化剂，用于合成苯甲酰富马酸酯以及乙酰化反应。反应后，催化剂通过简单的沉淀分离出来，并且可以重复使用而不会显著损失活性。
• [EN] INHIBITORS OF NECROPTOSIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NÉCROPTOSE
  申请人：CATALYST THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2016127213A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of Formula (I) which inhibit necroptosis and methods for their use. The compounds may be useful in the treatment of conditions associated with deregulated necroptosis.

  本发明涉及式(I)的新杂环化合物，这些化合物能抑制坏死性凋亡，并涉及它们的使用方法。这些化合物可能用于治疗与坏死性凋亡调节异常相关的病症。
• Functionalization of Quinazolin-4-ones Part 1: Synthesis of Novel 7-Substituted-2-thioxo Quinazolin-4-ones from 4-Substituted-2-Aminobenzoic Acids and PPh₃(SCN)₂
  作者：Jacob Heppell、Jasim Al-Rawi

  DOI：10.1002/jhet.1669

  日期：2014.1

  acetylamino)‐2‐aminobenzoic acid were allowed to react with PPh3(SCN)2 and gave the crossholding 7‐nitro, 7‐acetylamino‐ and 7‐amino‐2‐thioxo quinazolin‐4‐ones respectively. The nature of the substituent at position 4 of the 2‐aminobenzoic acids has significant influence on the outcome of the cyclisation reaction with PPh3(SCN)2. Similarly, the nature of the substituent at position 7 of the 2‐substituted

  允许4-（硝基，氨基，乙酰氨基）-2-氨基苯甲酸与PPh 3（SCN）2反应并生成交联的7-硝基，7-乙酰氨基和7-氨基-2-硫代喹唑啉-4-酮分别。2-氨基苯甲酸第4位的取代基的性质对与PPh 3（SCN）2的环化反应的结果有重大影响。同样，在2-取代的喹唑啉-4-酮的7位上的取代基的性质显着影响了烷基化反应的难易程度。发现7-取代2-巯基喹唑啉-4-酮的烷基化选择性取决于卤代烷的性质和2位取代基的性质。
• Nitroaryl phosphoramide compositions and methods for targeting and inhibiting undesirable cell growth or proliferation
  申请人：——

  公开号：US20040214798A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The present invention relates to nitroaryl-substituted phosphoramide prodrug compounds and methods of producing the same for use in targeting and inhibiting undesirable cell growth or proliferation.

  本发明涉及硝基芳基取代的磷酰胺前药化合物及其制备方法，用于靶向和抑制不良细胞生长或增殖。
• [EN] 3 -CYANO- 5 -ARYLAMINO-7 -CYCLOALKYLAMINOPYRROLO [1, 5 -A] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE 3-CYANO-5-ARYLAMINO -7-CYCLOALKYLAMINOPYRROLO [1, 5-A] ET LEURS UTILISATIONS COMME AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2013144532A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The invention relates to chemical compounds of Formula (I): or a salt thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors of CK2. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein and their use in the prevention and treatment of CK2-related conditions and diseases, e.g., cancer.

  该发明涉及化合物的化学结构式(I)：或其盐。在某些实施例中，该发明涉及CK2的抑制剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包括本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和治疗与CK2相关的疾病和疾病，例如癌症中的应用。