3-chloro-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)propenal | 1443291-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)propenal
• 英文别名: (Z)-3-chloro-3-(1-methylindol-3-yl)prop-2-enal
• CAS: 1443291-04-0
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO
• 分子量: 219.671
• InChiKey: XICSAUHRBIFOKX-WDZFZDKYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)propenal 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到3-乙炔基-1-甲基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  用于区域特异性构建吲哚附加吡唑和吡咯的含吲哚结构单元的制备

  摘要：

  描述了吲哚附加的vinamidinium盐、吲哚附加的乙烯基酰胺和吲哚附加的氯烯醛的制备。详细介绍了这些含有吲哚的结构单元到官能化吡唑和吡咯的后续区域特异性转化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.045
• 作为产物：
  描述：

  3-二甲氨基-1-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)丙烯酮 在 三氯氧磷 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 以74.6%的产率得到3-chloro-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)propenal
  参考文献：
  名称：

  用于区域特异性构建吲哚附加吡唑和吡咯的含吲哚结构单元的制备

  摘要：

  描述了吲哚附加的vinamidinium盐、吲哚附加的乙烯基酰胺和吲哚附加的氯烯醛的制备。详细介绍了这些含有吲哚的结构单元到官能化吡唑和吡咯的后续区域特异性转化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.045

文献信息

• KARYMOVA T. M.;ABRAMENKO P. I.;KURKINA L. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1988, N 7, 897-901
  作者：KARYMOVA T. M.、ABRAMENKO P. I.、KURKINA L. G.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of indole containing building blocks for the regiospecific construction of indole appended pyrazoles and pyrroles
  作者：John T. Gupton、Nakul Telang、Dominic F. Gazzo、Peter J. Barelli、Kristin E. Lescalleet、Jonathan W. Fagan、Brandon J. Mills、Kara L. Finzel、Rene P.F. Kanters、Kyle R. Crocker、Sean T. Dudek、Corinne M. Lariviere、Stanton Q. Smith、Kartik M. Keertikar

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.045

  日期：2013.7

  appended vinamidinium salt, an indole appended vinylogous amide and an indole appended chloroenal are described. The subsequent regiospecific conversion of these indole containing building blocks to functionalized pyrazoles and pyrroles is detailed.

  描述了吲哚附加的vinamidinium盐、吲哚附加的乙烯基酰胺和吲哚附加的氯烯醛的制备。详细介绍了这些含有吲哚的结构单元到官能化吡唑和吡咯的后续区域特异性转化。