6-(烯丙氧基)-9-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓 | 86120-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 6-(烯丙氧基)-9-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓
• 英文名称: 6-allyloxy-9-chloro-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• 英文别名: 9-allyloxy-6-chloro-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine；9-(allyloxy)-6-chloro-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine；9-Allyloxy-6-chloro-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine；6-chloro-3-methyl-9-prop-2-enoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine
• CAS: 86120-57-2
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO
• 分子量: 251.756
• InChiKey: CJFOJUCLYBZSAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-amino-6-chloro-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 反应 21.0h， 生成 6-(烯丙氧基)-9-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  开发用于从人血小板膜纯化α2-肾上腺素能受体的亲和配体。

  摘要：

  人血小板含有与腺苷酸环化酶负偶联的α2-肾上腺素能受体。为了更好地了解这种α受体亚型与这种关键酶的相互作用，我们启动了一个程序来分离和表征α2-肾上腺素能受体。该报告描述了为此目的制备为亲和配体的一系列分子的合成和生物学特性。其中最好的是9-（烯丙氧基）-6-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因（SK＆F 101253）。该化合物是α2肾上腺素能受体拮抗剂，是通过对6-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因（SK＆F 86466）进行合成修饰而获得的，SK-F 86466对α2受体的亲和力。

  DOI：

  10.1021/jm00373a018

文献信息

• Allyloxy- and allylthio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0103961A1

  公开（公告）日：1984-03-28

  Compounds of the structural formula: in which: R is hydrogen or a lower alkyl of 1-6 carbons; and R1, R and R3 are allyloxy, allylthio, halo or hydrogen, with the proviso that one of R1, R2 and R3 is allyloxy or allylthio; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, a process for their preparation and their application as a2- antagonists and as intermediates for preparing a2- adrenergic affinity resins.

  结构式如下的化合物 其中： R 是氢或 1-6 碳原子的低级烷基；以及 R1、R和R3为烯丙基氧基、烯丙基硫代、卤代或氢，但R1、R2和R3中必须有一个是烯丙基氧基或烯丙基硫代；或其药学上可接受的酸加成盐，其制备方法及其作为a2-拮抗剂和作为制备a2-肾上腺素能亲和性树脂的中间体的应用。
• Use of alpha 2 adrenergic receptor antagonists for the production of pharmaceutical compositions for treating colonic spasm, irritable bowel syndrome and constipation and process for preparing such pharmaceutical compositions
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0216247A2

  公开（公告）日：1987-04-01

  Selective α₂-adrenergic receptor antagonists are effective in modifying gastro-­intestinal motility in a manner useful in the treatment of colonic spasm, irritable bowel syndrome and constipation.

  选择性α₂-肾上腺素能受体拮抗剂能有效改变胃肠道的蠕动，从而治疗结肠痉挛、肠易激综合征和便秘。
• Selective alpha-adrenergic receptor antagonists
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0238281A1

  公开（公告）日：1987-09-23

  Selective alpha-adrenoceptor antagonists having the formula: in which:     R is C1-5 alkyl;     X is Br, Cl, F;     Y is -CH₂-CH=C(CH₃)₂, -CH=CH-CH₃, -CH₂-H₂, -CH=C(CH₃)₂, -CH=CH-CH₂-CH₃, or -CH=CH-CH(CH₃)₂; or any pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists to selectively antagonize alpha₃ adrenoceptor mediated activity in mammals.

  具有以下式子的选择性α-肾上腺素受体拮抗剂： 其中：R 是 C1-5 烷基；X 是 Br、Cl、F；Y 是-CH₂-CH=C(CH₃)₂、-CH=CH-CH₃、-CH₂-H₂、-CH=C(CH₃)₂、-CH=CH-CH₂-CH₃或-CH=CH-CH(CH₃)₂；或其任何药学上可接受的盐或水合物、含有它们的药物组合物，以及它们作为拮抗剂在哺乳动物体内选择性拮抗α₃肾上腺素受体介导的活性的用途。
• US4469634A
  申请人：——

  公开号：US4469634A

  公开（公告）日：1984-09-04
• US4673680A
  申请人：——

  公开号：US4673680A

  公开（公告）日：1987-06-16