6-Chloro-3-methyl-9-(3-methylbut-2-enoxy)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine | 110857-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6-Chloro-3-methyl-9-(3-methylbut-2-enoxy)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine
• CAS: 110857-22-2
• 化学式: C₁₆H₂₂ClNO
• 分子量: 279.8
• InChiKey: MBYSTKNEMJZSIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-9-hydroxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 生成 6-Chloro-3-methyl-9-(3-methylbut-2-enoxy)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  DEMARINIS, ROBERT M.;PFEIFFER, FRANCIS R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective alpha-adrenergic receptor antagonists
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0238281A1

  公开（公告）日：1987-09-23

  Selective alpha-adrenoceptor antagonists having the formula: in which:     R is C1-5 alkyl;     X is Br, Cl, F;     Y is -CH₂-CH=C(CH₃)₂, -CH=CH-CH₃, -CH₂-H₂, -CH=C(CH₃)₂, -CH=CH-CH₂-CH₃, or -CH=CH-CH(CH₃)₂; or any pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists to selectively antagonize alpha₃ adrenoceptor mediated activity in mammals.

  具有以下式子的选择性α-肾上腺素受体拮抗剂： 其中：R 是 C1-5 烷基；X 是 Br、Cl、F；Y 是-CH₂-CH=C(CH₃)₂、-CH=CH-CH₃、-CH₂-H₂、-CH=C(CH₃)₂、-CH=CH-CH₂-CH₃或-CH=CH-CH(CH₃)₂；或其任何药学上可接受的盐或水合物、含有它们的药物组合物，以及它们作为拮抗剂在哺乳动物体内选择性拮抗α₃肾上腺素受体介导的活性的用途。
• Alpha-adrenergic receptor antagonists
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0344981A2

  公开（公告）日：1989-12-06

  Alpha-adrenoceptor antagonists having the formula: which are useful to produce α-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce α-adrenoceptor antagonism in mammals.

  具有以下式子的α-肾上腺素受体拮抗剂 可产生α-肾上腺素受体拮抗作用的α-肾上腺素受体拮抗剂、包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物体内产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。
• Alfa-adrenergic receptor antagonists
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0344979A2

  公开（公告）日：1989-12-06

  Alpha-adrenoceptor antagonists having the formula: which are useful to produce a-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce α-adrenoceptor antagonism in mammals.

  具有以下式子的α-肾上腺素受体拮抗剂 的α-肾上腺素受体拮抗剂、包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物体内产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。
• Combinations of selective alpha-adrenergic agonists and antagonists useful in lowering intraocular pressure
  申请人：ALLERGAN, INC

  公开号：EP0399791A1

  公开（公告）日：1990-11-28

  The invention provides the use of an alpha₃ adrenoceptor antagonist for the manufacture of an ophthalmic composition for potentiating the intraocular pressure-lowering activity of an alpha₂ adrenoceptor agonist co-administered therewith. The invention also provides an ophthalmic composition containing an alpha₃ adrenoceptor antagonist and an alpha₂ adrenoceptor agonist, and an ophthalmically acceptable carrier therefor.

  本发明提供了一种α₃肾上腺素受体拮抗剂用于制造眼科组合物，以增强与之共用的α₂肾上腺素受体激动剂的降眼压活性。 本发明还提供了一种含有α₃ 肾上腺素受体拮抗剂和α₂ 肾上腺素受体激动剂的眼科组合物及其眼科可接受载体。
• DEMARINIS, ROBERT M.;PFEIFFER, FRANCIS R.
  作者：DEMARINIS, ROBERT M.、PFEIFFER, FRANCIS R.

  DOI：——

  日期：——