5,6-azanediyl-O1,O2-isopropylidene-O3-methyl-β-L-5,6-dideoxy-idofuranose | 55648-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-azanediyl-O1,O2-isopropylidene-O3-methyl-β-L-5,6-dideoxy-idofuranose
• 英文别名: 5,6-azanediyl-O¹,O²-isopropylidene-O³-methyl-β-L-5,6-dideoxy-idofuranose
• CAS: 55648-51-6
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: YUHAEUGGKYUJMA-KVEIKIFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.15
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-azanediyl-O1,O2-isopropylidene-O3-methyl-β-L-5,6-dideoxy-idofuranose 生成 (8aR)-5c,6t,8t-triacetoxy-7c-methoxy-(8ar)-hexahydro-thiazolo[3,4-a]pyridine-3-thione
  参考文献：
  名称：

  氨基糖。二十三。在 C-5,6 位含有杂环的 L-呋喃糖衍生物

  摘要：

  2-Aryl-(5S)- 和 -(4S)-(3'-O-benzyl- 和 3'-O-methyl-1',2'-O-isopropylklene-α-D-xylo-tetrofuranos-4' -yl)-2-恶唑啉 (3 和 7) 由 6-aroyamido-6-deoxy-5-O-tosyl-D-glucofuranose 和 5,6-aroylepimino-5,6-dideoxy-L-idofuranose 衍生物制备，分别。相应的 2-thioxo-(4R)- 和 -(5S)-噻唑烷衍生物（11 和 13）也由 5,6-dideoxy-5,6-epimino-L-idofuranose 和 6-azido-6-deoxy 合成分别为 5-O-甲苯磺酰基-D-呋喃葡萄糖衍生物。11和13的2-S-甲基化衍生物用铝汞齐还原，分别得到相应的(4R)-和(5S)-噻唑烷衍生物。11分子内半

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.610