(R)-6-[(R)-3-(mesyloxy)heptyl]piperidin-2-one | 1146626-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (R)-6-[(R)-3-(mesyloxy)heptyl]piperidin-2-one
• 英文别名: [(3R)-1-[(2R)-6-oxopiperidin-2-yl]heptan-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 1146626-37-0
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₄S
• 分子量: 291.412
• InChiKey: OXKGKBPVLKWOMU-VXGBXAGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.3±18.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-[(R)-3-(mesyloxy)heptyl]piperidin-2-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到(3S,8aR)-3-butylhexahydroindolizin-5-(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-Monomorine I的合成

  摘要：

  （-）-Monomorine I的合成是通过将羟胺的立体选择性分子内1,6-共轭加成到二烯基酯中，然后进行串联氢化-内酰胺化反应。 迈克尔加成-串联反应-生物碱-内酰胺-杂环

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083350
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6-[(R)-3-hydroxyheptyl]piperidin-2-one 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(R)-6-[(R)-3-(mesyloxy)heptyl]piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-Monomorine I的合成

  摘要：

  （-）-Monomorine I的合成是通过将羟胺的立体选择性分子内1,6-共轭加成到二烯基酯中，然后进行串联氢化-内酰胺化反应。 迈克尔加成-串联反应-生物碱-内酰胺-杂环

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083350

文献信息

• Synthesis of (-)-Monomorine I
  作者：Roderick Bates、Ping Song

  DOI：10.1055/s-0028-1083350

  日期：2009.2

  (-)-Monomorine I has been synthesized using a stereoselective intramolecular 1,6-conjugate addition of a hydroxylamine to a dienyl ester, followed by a tandem hydrogenation-lactamization reaction. Michael addition - tandem reaction - alkaloid - lactam - heterocycle

  （-）-Monomorine I的合成是通过将羟胺的立体选择性分子内1,6-共轭加成到二烯基酯中，然后进行串联氢化-内酰胺化反应。 迈克尔加成-串联反应-生物碱-内酰胺-杂环