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9-(5-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2-[(trans-4-methylcyclohexyl)oxy]-9H-purin-6-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(5-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2-[(trans-4-methylcyclohexyl)oxy]-9H-purin-6-amine
英文别名
(2R,3R,4S,5R)-2-[6-amino-2-(4-methylcyclohexyl)oxypurin-9-yl]-5-methyloxolane-3,4-diol
9-(5-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2-[(trans-4-methylcyclohexyl)oxy]-9H-purin-6-amine化学式
CAS
——
化学式
C17H25N5O4
mdl
——
分子量
363.417
InChiKey
BPKWHAUDIQIJCD-HVTQDKDVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • SUBSTITUTED ADENINES AND THE USES THEREOF
    申请人:Cavero-Tomas Marta
    公开号:US20090048203A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    This invention relates to compounds of Formula (I): and their use in the treatment of bacterial infections.
    本发明涉及式(I)的化合物及其在治疗细菌感染方面的应用。
  • Discovery of bacterial NAD+-dependent DNA ligase inhibitors: Optimization of antibacterial activity
    作者:Suzanne S. Stokes、Hoan Huynh、Madhusudhan Gowravaram、Robert Albert、Marta Cavero-Tomas、Brendan Chen、Jenna Harang、James T. Loch、Min Lu、George B. Mullen、Shannon Zhao、Ce-Feng Liu、Scott D. Mills
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.05.128
    日期:2011.8
    Optimization of adenosine analog inhibitors of bacterial NAD+-dependent DNA ligase is discussed. Antibacterial activity against Streptococcus pneumoniae and Staphylococcus aureus was improved by modification of the 2-position substituent on the adenine ring and 3′- and 5′-substituents on the ribose. Compounds with log D values 1.5–2.5 maximized potency and maintained drug-like physical properties.
    讨论了细菌NAD +依赖性DNA连接酶的腺苷类似物抑制剂的优化。通过修饰腺嘌呤环上的2-位取代基和核糖上的3'-和5'-取代基可以提高对肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。log D值为1.5–2.5的化合物可 最大化效价并保持类似药物的物理特性。
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