Trifluoro-methanesulfonic acid 4-(acetylamino-cyano-methyl)-2-methoxy-3-methyl-phenyl ester | 198643-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid 4-(acetylamino-cyano-methyl)-2-methoxy-3-methyl-phenyl ester
• CAS: 198643-41-3
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃N₂O₅S
• 分子量: 366.318
• InChiKey: VZLUSUTYLZGAFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid 4-(acetylamino-cyano-methyl)-2-methoxy-3-methyl-phenyl ester 在 diacetyl [1,3-bis(diphenylphosphine)propane]palladium 、 氢溴酸 作用下， 生成 (+/-)-LY 339840
  参考文献：
  名称：

  (+)-2-Methyl-4-carboxyphenylglycine (LY367385) selectively antagonises metabotropic glutamate mGluR1 receptors

  摘要：

  The synthesis of three novel 4-carboxyphenylglycine derivatives is described. 2-Methyl substituents increase the antagonist potency compared to (S)-4CPG at mGluR1 receptors. Resolution of compound 1 showed that the activity resided in the (+)-isomer LY367385. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10071-3
• 作为产物：
  描述：

  4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3-methoxybenzaldehyde 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum oxide 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 i-PrEtN 、 四丁基氟化铵 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 4-(acetylamino-cyano-methyl)-2-methoxy-3-methyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  (+)-2-Methyl-4-carboxyphenylglycine (LY367385) selectively antagonises metabotropic glutamate mGluR1 receptors

  摘要：

  The synthesis of three novel 4-carboxyphenylglycine derivatives is described. 2-Methyl substituents increase the antagonist potency compared to (S)-4CPG at mGluR1 receptors. Resolution of compound 1 showed that the activity resided in the (+)-isomer LY367385. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10071-3