N-{[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methoxy-2-methyl-phenyl]-cyano-methyl}-acetamide | 198643-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-{[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methoxy-2-methyl-phenyl]-cyano-methyl}-acetamide
• CAS: 198643-39-9
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₃Si
• 分子量: 472.659
• InChiKey: MSEVBIQBFFCJKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methoxy-2-methyl-phenyl]-cyano-methyl}-acetamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 diacetyl [1,3-bis(diphenylphosphine)propane]palladium 、 四丁基氟化铵 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+/-)-LY 339840
  参考文献：
  名称：

  (+)-2-Methyl-4-carboxyphenylglycine (LY367385) selectively antagonises metabotropic glutamate mGluR1 receptors

  摘要：

  The synthesis of three novel 4-carboxyphenylglycine derivatives is described. 2-Methyl substituents increase the antagonist potency compared to (S)-4CPG at mGluR1 receptors. Resolution of compound 1 showed that the activity resided in the (+)-isomer LY367385. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10071-3
• 作为产物：
  描述：

  4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3-methoxybenzaldehyde 在 盐酸 、 aluminum oxide 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 i-PrEtN 、 氯化铵 作用下， 生成 N-{[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methoxy-2-methyl-phenyl]-cyano-methyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  (+)-2-Methyl-4-carboxyphenylglycine (LY367385) selectively antagonises metabotropic glutamate mGluR1 receptors

  摘要：

  The synthesis of three novel 4-carboxyphenylglycine derivatives is described. 2-Methyl substituents increase the antagonist potency compared to (S)-4CPG at mGluR1 receptors. Resolution of compound 1 showed that the activity resided in the (+)-isomer LY367385. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10071-3