2-(1-Methyl-1,3,4,9-tetrahydro-pyrano[3,4-b]indol-1-yl)-ethanol | 76569-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-Methyl-1,3,4,9-tetrahydro-pyrano[3,4-b]indol-1-yl)-ethanol
• 英文别名: 2-(1-methyl-4,9-dihydro-3H-pyrano[3,4-b]indol-1-yl)ethanol
• CAS: 76569-38-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: KXGJAQAHCNUKDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190-200 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Methyl-1,3,4,9-tetrahydro-pyrano[3,4-b]indol-1-yl)-ethanol 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 24.17h， 生成 1,2,4,5-tetrahydro-2a-methyl-3-oxa-10-azacyclopentafluorene
  参考文献：
  名称：

  Bahadur, Gulam A.; Bailey, Sydney A.; Scott, Peter W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2870 - 2877

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以78%的产率得到2-(1-Methyl-1,3,4,9-tetrahydro-pyrano[3,4-b]indol-1-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Bahadur, Gulam A.; Bailey, Sydney A.; Scott, Peter W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2870 - 2877

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New enzymatic and chemical approaches to enantiopure etodolac
  作者：Elisabetta Brenna、Claudio Fuganti、Daniela Fuganti、Piero Grasselli、Luciana Malpezzi、Giuseppe Pedrocchi-Fantoni

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10242-3

  日期：1997.12

  (+)- and (-)-etodolac enantiomers were prepared both by classical resolution via crystallisation of diastereoisomeric salts with (+) and (-)-alpha-methylbenzylamine, and by suitable manipulation of derivatives (-)-3- and (+)-4, obtained by lipase-catalysed kinetic resolution of racemic 3. X-ray diffraction analysis of the 4-bromobenzoate derivative of (+)-3, obtained from enantiopure acetate (+)-4, allowed us to determine the absolute (R) configuration of(-)-etodolac. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  (+)和(-)异构体的托美汀是通过经典的解析方法制备的，具体是通过与(+)和(-)-α-甲基苄胺形成对映异构盐并在结晶过程中解析对映体，同时也是通过对由脂肪酶催化的对映纯托美汀3的对映异构体的修饰。通过对从对映纯醋酸盐(+)4获得的(+)3的4-溴苯甲酸衍生物进行X射线衍射分析，我们确定了(-)-托美汀的绝对(R)构型。© 1997 Elsevier Science Ltd.
• BAHADUR G. A.; BAILEY A. S.; SCOTT P. W.; VANDREVALA M. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 12
  作者：BAHADUR G. A.、 BAILEY A. S.、 SCOTT P. W.、 VANDREVALA M. H.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrano and thiopyrano (3,4-b) indole derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0005365B1

  公开（公告）日：1982-01-06
• Bahadur, Gulam A.; Bailey, Sydney A.; Scott, Peter W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2870 - 2877
  作者：Bahadur, Gulam A.、Bailey, Sydney A.、Scott, Peter W.、Vandrevala, Marazban H.、Perrins, Dyson

  DOI：——

  日期：——