trans-3-cyclohexene-1,2-diol | 20089-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-3-cyclohexene-1,2-diol
• 英文别名: (1R,2R)-cyclohex-3-ene-1,2-diol
• CAS: 20089-20-7
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: GRRYTPLUXFDFCG-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-cyclohexene-1,2-diol 在 甲醇 、 铂 作用下， 生成 trans-1,2-cyclohexandiol
  参考文献：
  名称：

  Bedos; Ruyer, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1933, vol. 196, p. 625,626

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-环氧-1-环己烯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 trans-3-cyclohexene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Berti, Giancarlo; Mastrorilli, Ettore; Bronzetti, Giorgio, Gazzetta Chimica Italiana, 1983, vol. 113, # 7/8, p. 449 - 452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive Difunctionalization of Aryl Alkenes with Sodium Metal and Reduction-Resistant Alkoxy-Substituted Electrophiles
  作者：Mizuki Fukazawa、Fumiya Takahashi、Keisuke Nogi、Takahiro Sasamori、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00490

  日期：2020.3.20

  A general method for alkali-metal-promoted reductive difunctionalization of alkenes has been developed by means of reduction-resistant alkoxy-substituted electrophiles. A series of 1,2-diboration and 1,2-dicarbofunctionalization products can be synthesized by employing trimethoxyborane and strained cyclic ethers such as oxirane and oxetane. In addition, unsymmetrical carbo- or thioborations have been

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• Stereocontrolled Synthesis of Contiguous C(sp³)−C(aryl) Bonds by Lanthanide(III)-Catalyzed Domino Aryl-Claisen [3,3]-Sigmatropic Rearrangements
  作者：Timothy R. Ramadhar、Jun-ichi Kawakami、Alan J. Lough、Robert A. Batey

  DOI：10.1021/ol1018147

  日期：2010.10.15

  A domino [3,3]-sigmatropic aryl-Claisen rearrangement of cyclic and acyclic bisaryloxy-substituted alkenes can be performed in high yield by using Ln(fod)3 catalysis to obtain bisphenolic products incorporating two contiguous aryl−C(sp3) bonds. Stereospecific rearrangement was observed for cyclic substrates. The precursor diaryl ethers were typically synthesized from the corresponding diols by double

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• Enantioselective, Stereoconvergent Resolution Copolymerization of Racemic <i>cis</i> ‐Internal Epoxides and Anhydrides
  作者：Guang‐Hui He、Bai‐Hao Ren、Shi‐Yu Chen、Ye Liu、Xiao‐Bing Lu

  DOI：10.1002/anie.202011259

  日期：2021.3.8

  unreacted epoxide at various conversions. Catalytic activity and copolymer enantioselectivity are strongly influenced by the phenolate ortho‐substituents of the ligand set, as well as the axial linker and its chirality. An enantiopure binaphthol‐linked bimetallic AlIII complex allows stereoconvergent access to the stereoregular semi‐crystalline polyesters and a concomitant kinetic resolution of the

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• Synthetic applications of functionalized silyl anions: Aminosilyl anions as hydroxy anion equivalent
  作者：Kohei Tamao、Atsushi Kawachi、Yoko Tanaka、Hitoshi Ohtani、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00212-8

  日期：1996.4

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• Stereoselective preparation of phosphine oxides via a 2,3-sigmatropic shift of allylic diphenylphosphinites
  作者：Stéphane Demay、Klaus Harms、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00952-1

  日期：1999.7

  The thermic rearrangement of various chiral or racemic allylic diphenylphosphinites to allylic phosphine oxides has been applied for the preparation of several chiral diphosphine oxides of interest for asymmetric catalysis.

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