(S)-4-(2-Azido-benzoylamino)-4-((S)-5-benzyloxycarbonylamino-1-prop-2-ynylcarbamoyl-pentylcarbamoyl)-butyric acid benzyl ester | 871117-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-(2-Azido-benzoylamino)-4-((S)-5-benzyloxycarbonylamino-1-prop-2-ynylcarbamoyl-pentylcarbamoyl)-butyric acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (4S)-4-[(2-azidobenzoyl)amino]-5-oxo-5-[[(2S)-1-oxo-6-(phenylmethoxycarbonylamino)-1-(prop-2-ynylamino)hexan-2-yl]amino]pentanoate
• CAS: 871117-28-1
• 化学式: C₃₆H₃₉N₇O₇
• 分子量: 681.748
• InChiKey: KYDIIPAVEIBZCI-CONSDPRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(2-Azido-benzoylamino)-4-((S)-5-benzyloxycarbonylamino-1-prop-2-ynylcarbamoyl-pentylcarbamoyl)-butyric acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal copper(l) iodide 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 3-[(10S,13S)-13-(4-Amino-butyl)-8,11,14-trioxo-1,9,12,15,18,19-hexaaza-tricyclo[15.2.1.0^2,7]icosa-2,4,6,17(20),18-pentaen-10-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Ring Closure to β-Turn Mimics via Copper-Catalyzed Azide/Alkyne Cycloadditions

  摘要：

  Copper-catalyzed azide alkyne cycloadditions of the linear substrates 1 were used to form the cyclic derivatives 2. Computational, NMR, and CD analyses of these compounds indicate that their most favorable conformational states include type I and type H beta-turn conformations. Selectivity for the dimeric products 6 in these cyclization reactions is discussed.

  DOI：

  10.1021/jo0516180
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-4-(2-Azido-benzoylamino)-4-((S)-5-benzyloxycarbonylamino-1-prop-2-ynylcarbamoyl-pentylcarbamoyl)-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ring Closure to β-Turn Mimics via Copper-Catalyzed Azide/Alkyne Cycloadditions

  摘要：

  Copper-catalyzed azide alkyne cycloadditions of the linear substrates 1 were used to form the cyclic derivatives 2. Computational, NMR, and CD analyses of these compounds indicate that their most favorable conformational states include type I and type H beta-turn conformations. Selectivity for the dimeric products 6 in these cyclization reactions is discussed.

  DOI：

  10.1021/jo0516180