(E)-3-(6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one | 1288983-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-3-(6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-[6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]-1-naphthalen-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 1288983-38-9
• 化学式: C₂₄H₁₅FN₂OS
• 分子量: 398.46
• InChiKey: QZQYWVPQPJIFCT-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑[2,1-b]噻唑,6-(4 -氟苯基)- 在 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-3-(6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑[2, 1-b]噻唑基查耳酮的设计、合成、抗癌评价和分子对接研究

  摘要：

  设计、合成了一系列新的基于咪唑并[2, 1-b]噻唑的查尔酮衍生物，并测试了它们的抗癌活性。首先，在三种不同类型的癌细胞上测试了化合物的细胞毒能力，即结肠直肠癌 (HT-29)、肺癌 (A-549)、乳腺癌 (MCF-7) 和小鼠成纤维细胞 (3T3- L1) 通过 XTT 测试。之后，用具有最低IC 50和最高SI值的化合物3j对MCF-7细胞进行了进一步的抗癌活性研究。XTT 结果显示，所有测试化合物对癌细胞的细胞毒活性都比正常的 3T3-L1 细胞高得多。在这些化合物中，3j的 IC 50尤为突出MCF-7 细胞上的 (9.76 µM) 和 SI (14.99) 值。流式细胞术分析证明，3j处理的 MCF-7 细胞导致线粒体膜去极化、多半胱天冬酶活化，并最终导致细胞凋亡。此外，进行了计算机分子对接方法以确认实验观察并研究化合物3j的功效。通过分子对接研究研究了3j对 DNA 十二聚体和

  DOI：

  10.1007/s00044-022-02916-9

文献信息

• [EN] IMIDAZOTHIAZOLE-CHALCONE DERIVATIVES AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOTHIAZOLE-CHALCONE COMME AGENTS ANTICANCEREUX PUISSANTS ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2011045646A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides a compounds 7a-f to 18a-f and 19a-f to 30a-f of general formula (A), useful as potential anticancer agents against human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of imidazothiazole-chalcone hybrids 7a-f to 18a-f and 19a-f to 30a-f of general formula A. wherein R = H for 7a-f to18a-f R = CH3 for 19a-f to 30a-f

  本发明提供了通式（A）的化合物7a-f至18a-f和19a-f至30a-f，作为潜在的抗人类癌细胞系的抗癌剂。本发明还提供了一种制备通式A的咪唑噻唑-香豆素杂合物7a-f至18a-f和19a-f至30a-f的方法。其中，对于7a-f至18a-f，R = H，对于19a-f至30a-f，R = CH3。
• IMIDAZOTHIAZOLE-CHALCONE DERIVATIVES AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US20120271054A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention provides a compounds 7a-f to 18a-f and 19a-f to 30a-f of general formula A, useful as potential anticancer agents against human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of imidazothiazole-chalcone hybrids 7a-f to 18a-f and 19a-f to 30a-f of general formula A. wherein

  本发明提供了一种通式A的化合物7a-f至18a-f和19a-f至30a-f，可作为潜在的抗人癌细胞系药物。本发明还提供了一种制备通式A的咪唑噻唑-查尔酮杂化物7a-f至18a-f和19a-f至30a-f的方法。
• Imidazothiazole-chalcone derivatives as potential anticancer agents and process for the preparation thereof
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US08916711B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  The present invention provides a compounds 7a-f to 18a-f and 19a-f to 30a-f of general formula A, useful as potential anticancer agents against human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of imidazothiazole-chalcone hybrids 7a-f to 18a-f and 19a-f to 30a-f of general formula A wherein

  本发明提供了一种通式A的化合物7a-f至18a-f和19a-f至30a-f，可作为潜在的抗人癌细胞系的抗癌剂。本发明还提供了一种制备通式A的咪唑噻唑-查尔酮杂化物7a-f至18a-f和19a-f至30a-f的方法。
• US8916711B2
  申请人：——

  公开号：US8916711B2

  公开（公告）日：2014-12-23