1-(3-methylphenyl)-3-methyl-5-(2-nitrophenyl)pyrazole-4-carboxylic acid | 93710-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-methylphenyl)-3-methyl-5-(2-nitrophenyl)pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Methyl-1-(3-methylphenyl)-5-(2-nitrophenyl)pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 93710-86-2
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₄
• 分子量: 337.335
• InChiKey: WSFAIBSPYDDVAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methylphenyl)-3-methyl-5-(2-nitrophenyl)pyrazole-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 silver benzoate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl <1-(3-methylphenyl)-3-methyl-5-(2-nitrophenyl)pyrazol-4-yl>acetate
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。IV

  摘要：

  继我们关于抗肿瘤蒽霉素的合成三环类似物的报道之后，报道了一些异构体吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230135
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-nitrobenzoyl)-3-oxobutanoate 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(3-methylphenyl)-3-methyl-5-(2-nitrophenyl)pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cecchi; Melani; Palazzino, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 10, p. 888 - 900

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CECCHI, L.;MELANI, F.;PALAZZINO, G.;FILACCHIONI, G.;PORRETTA, G. C., FARMACO. ED. SCI., 1984, 39, N 10, 888-900
  作者：CECCHI, L.、MELANI, F.、PALAZZINO, G.、FILACCHIONI, G.、PORRETTA, G. C.

  DOI：——

  日期：——
• PALAZZINO G.; MELANI F.; CECCHI L.; FILACCHIONI G., FARMACO. ED. SCI., 41,(1986) N 7, 566-576
  作者：PALAZZINO G.、 MELANI F.、 CECCHI L.、 FILACCHIONI G.

  DOI：——

  日期：——