2-(3-Allyloxy-4-methyl-phenyl)-isoindole-1,3-dione | 719298-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-Allyloxy-4-methyl-phenyl)-isoindole-1,3-dione
• CAS: 719298-95-0
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: VZYMWPSXYQVPKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-153.5 °C
• 沸点：
  481.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Allyloxy-4-methyl-phenyl)-isoindole-1,3-dione 在 吡啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 一水合肼 、 丙酸 、 N,N-二乙基苯胺 、 对苯醌 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 91.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  霉酚酸的非酚吲哚类似物的合成，分子建模和评估。

  摘要：

  基于吲哚-3-甲酰胺衍生物（霉酚酸（MPA）的非酚类似物）的有前途的活性，我们在此报告了一种化合物的合成，该化合物含有两个重要的MPA活性特征：环甲氧基和甲基。合成使用两种策略完成：一种方法，该方法依赖于己烯酸酯侧链的逐步构建，然后是吲哚羧酰胺环系统，并且依赖于1,3-σ重排的收敛路径是关键步骤。对中国仓鼠和人类II型肌苷单磷酸脱氢酶（IMPDH）的对接实验表明，该化合物与NAD位点具有潜在的结合相互作用。该类似物对MCF7-S，MCF7-R或IGR-OV1癌细胞没有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.03.048
• 作为产物：
  描述：

  2-Allyloxy-1-methyl-4-nitro-benzene 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(3-Allyloxy-4-methyl-phenyl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  霉酚酸的非酚吲哚类似物的合成，分子建模和评估。

  摘要：

  基于吲哚-3-甲酰胺衍生物（霉酚酸（MPA）的非酚类似物）的有前途的活性，我们在此报告了一种化合物的合成，该化合物含有两个重要的MPA活性特征：环甲氧基和甲基。合成使用两种策略完成：一种方法，该方法依赖于己烯酸酯侧链的逐步构建，然后是吲哚羧酰胺环系统，并且依赖于1,3-σ重排的收敛路径是关键步骤。对中国仓鼠和人类II型肌苷单磷酸脱氢酶（IMPDH）的对接实验表明，该化合物与NAD位点具有潜在的结合相互作用。该类似物对MCF7-S，MCF7-R或IGR-OV1癌细胞没有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.03.048