4a-ethyl-7-3,4,4a,5,7,11c-hexahydro-1H-pyrido[3,2-c]carbazol-6(2H)-one | 114059-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4a-ethyl-7-3,4,4a,5,7,11c-hexahydro-1H-pyrido[3,2-c]carbazol-6(2H)-one
• 英文别名: 4a-ethyl-3,4,4a,5,7,11c-hexahydro-1H-pyrido[3,2-c]carbazol-6(2H)-one；(4aR,11cR)-4a-ethyl-2,3,4,5,7,11c-hexahydro-1H-pyrido[3,2-c]carbazol-6-one
• CAS: 114059-60-8；114059-61-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• 分子量: 268.359
• InChiKey: LQJXMYLEGHOWAB-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a-ethyl-7-3,4,4a,5,7,11c-hexahydro-1H-pyrido[3,2-c]carbazol-6(2H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 aspidospermidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of eburnamonine and dehydroaspidospermidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a020
• 作为产物：
  描述：

  3-(carboxymethyl)-3-ethyl-1-(methoxycarbonyl)-2-piperidinol lactone 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 PPA 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 4a-ethyl-7-3,4,4a,5,7,11c-hexahydro-1H-pyrido[3,2-c]carbazol-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of eburnamonine and dehydroaspidospermidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a020

文献信息

• Formal Homo-Nazarov and Other Cyclization Reactions of Activated Cyclopropanes
  作者：Filippo De Simone、Tanguy Saget、Fides Benfatti、Sofia Almeida、Jérôme Waser

  DOI：10.1002/chem.201102583

  日期：2011.12.16

  Replacing one of the vinyl groups by a cyclopropane leads to a formal homo‐Nazarov process for the synthesis of cyclohexenones. In contrast to the Nazarov reaction, the cyclization of vinyl‐cyclopropyl ketones is a stepwise process, often requiring harsh conditions. Herein, we describe two different approaches for further polarization of the three‐membered ring of vinyl‐cyclopropyl ketones to allow the

  纳扎罗夫对二乙烯基酮的环化作用可得到环戊烯酮。用环丙烷取代乙烯基之一会导致形成正式的正己-纳扎罗夫合成环己烯酮的过程。与纳扎罗夫反应相反，乙烯基环丙基酮的环化是一个逐步过程，通常需要苛刻的条件。本文中，我们描述了两种不同的方法，可进一步极化乙烯基-环丙基酮的三元环，从而在温和的催化条件下进行正式的均一纳扎罗夫反应。在第一种方法中，将酯基α引入到环丙烷的羰基上，反应速率提高了十倍以上，这使我们可以将反应范围扩展到β位置的非电子富芳基供体取代基环丙烷上的羰基。在这种情况下，使用手性路易斯酸催化剂可以实现不对称诱导的原理证明。在第二种方法中，将杂原子（尤其是氮）引入β到环丙烷的羰基上。在这种情况下，当乙烯基被吲哚杂环取代时，反应特别成功。对于游离吲哚，使用铜催化剂观察到了吲哚C3位置的正式均一纳扎罗夫环化反应。相反，使用布朗斯台德酸催化剂观察到在N1位置发生了新的环化反应。两种反应均用于天然生物
• Catalytic Selective Cyclizations of Aminocyclopropanes: Formal Synthesis of Aspidospermidine and Total Synthesis of Goniomitine
  作者：Filippo De Simone、Jürg Gertsch、Jérôme Waser

  DOI：10.1002/anie.201001853

  日期：——

  Mild control: Selective cyclization of aminocyclopropanes at either the N1 or C3 position of an indole ring was achieved by tuning the reaction conditions (see scheme). This strategy was applied to the formal synthesis of aspidospermidine and the total synthesis of goniomitine, which demonstrated significant cytotoxicity against several tumor cell lines (IC50=150–400 nM). Cbz=benzyloxycarbonyl, Ts=4‐toluenesulfonyl

  温和的控制：通过调节反应条件（参见方案），可实现氨基环丙烷在吲哚环的N1或C3位置的选择性环化。该策略适用于蛇毒精的正式合成和古霉素的总合成，对多种肿瘤细胞系均表现出显着的细胞毒性（IC 50 = 150–400 n M）。Cbz =苄氧羰基，Ts = 4-甲苯磺酰基
• Indole Alkaloids Synthesis via a Selective Cyclization of Aminocyclopropanes
  作者：Filippo De Simone、Jérôme Waser

  DOI：10.2533/chimia.2012.233

  日期：——

  developed methodology was demonstrated by the generation of the polycyclic scaffolds of Aspidosperma and Gonioma natural products starting from a common intermediate. Based on this method, a formal total synthesis of the alkaloid aspidospermidine and the total synthesis of the alkaloid goniomitine are presented. Finally, the scope and limitations of our methodology are discussed on an extended range of

  药物化学的不断发展需要更多通用的合成策略来生成活性化合物及其类似物的大型文库。结果，对新的有效环化和环加成反应的研究是有机化学中必不可少的任务。2008年，我们从活化的环丙烷开始开发了第一个催化形式的均质Nazarov反应。在本文中，我们报道了催化形式的均一纳扎罗夫环化反应扩展为氨基环丙烷。经由通过打开环丙烷产生的酰基中间体获得高度非对映选择性的环化。在游离吲哚作为亲核伴侣的情况下，可以很好地控制CC或CN环化的区域选择性。从共同的中间体开始，从天冬孢子虫和淋病的天然产物的多环支架的产生证明了所开发方法的实用性。在此方法的基础上，提出了生物碱阿斯哌啶亚胺的正式全合成和生物碱性古鸟碱的全合成。最后，讨论了我们的方法的范围和局限性，涉及范围更广的带有环或无环氨基甲酸酯的乙烯基-环丙基酮，以及环丙烷上作为供体基团的醚。