3-(carboxymethyl)-3-ethyl-1-(methoxycarbonyl)-2-piperidinol lactone | 77638-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(carboxymethyl)-3-ethyl-1-(methoxycarbonyl)-2-piperidinol lactone
• 英文别名: methyl (3aR,7aS)-3a-ethyl-2-oxo-4,5,6,7a-tetrahydro-3H-furo[2,3-b]pyridine-7-carboxylate
• CAS: 77638-77-8；113718-49-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• 分子量: 227.26
• InChiKey: FYSCTJIUWYSYDD-GXSJLCMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(carboxymethyl)-3-ethyl-1-(methoxycarbonyl)-2-piperidinol lactone 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 PPA 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 4a-ethyl-7-3,4,4a,5,7,11c-hexahydro-1H-pyrido[3,2-c]carbazol-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of eburnamonine and dehydroaspidospermidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a020
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Benzyl-3-ethylpiperidin-3-yl)acetic acid 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 高氯酸四乙基铵 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 生成 3-(carboxymethyl)-3-ethyl-1-(methoxycarbonyl)-2-piperidinol lactone
  参考文献：
  名称：

  Irie, Kunihiko; Ban, Yoshio, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 1, p. 201 - 206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WENKERT, ERNEST;HUDLICKY, TOMAS, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 1953-1957
  作者：WENKERT, ERNEST、HUDLICKY, TOMAS

  DOI：——

  日期：——
• Irie, Kunihiko; Ban, Yoshio, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 1, p. 201 - 206
  作者：Irie, Kunihiko、Ban, Yoshio

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of eburnamonine and dehydroaspidospermidine
  作者：Ernest Wenkert、Tomas Hudlicky

  DOI：10.1021/jo00244a020

  日期：1988.4