7-<(ethoxycarbonyl)oxy>-3-methyl-4-nitro-5-indole | 116911-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-<(ethoxycarbonyl)oxy>-3-methyl-4-nitro-5-indole
• 英文别名: ethyl [3-methyl-5-[methylsulfonyl(prop-2-enyl)amino]-4-nitro-1H-indol-7-yl] carbonate
• CAS: 116911-68-3
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₇S
• 分子量: 397.409
• InChiKey: IACFFJXNMJWPHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  131.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-<(ethoxycarbonyl)oxy>-3-methyl-4-nitro-5-indole 生成 [4-amino-3-methyl-5-[methylsulfonyl(prop-2-enyl)amino]-1H-indol-7-yl] ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  SUNDBERG, RICHARD J.;BAXTER, ELLEN W.;PITTS, WILLIAM J.;AHMED-SCHOFIELD, +, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 21, C. 5097-5107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-<4-acetamido-3-(benzyloxy)phenyl>-N-(2-propenyl)-methanesulfonamide 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 硝酸铵 、 环己烷 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 三氟乙酸酐 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 40.83h， 生成 7-<(ethoxycarbonyl)oxy>-3-methyl-4-nitro-5-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the left-hand ring of the antitumor antibiotic CC-1065 by an intramolecular carbenoid addition route. Synthesis and reactivity of 4-diazo-4,7-dihydroindol-7-ones and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a036