6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purine-2-carbonitrile | 264608-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purine-2-carbonitrile
• 英文别名: 6-(2,2-diphenylethylamino)-9H-purine-2-carbonitrile；6-(2,2-diphenylethylamino)-7H-purine-2-carbonitrile
• CAS: 264608-18-6
• 化学式: C₂₀H₁₆N₆
• 分子量: 340.387
• InChiKey: XOLBNMHORLMFQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  709.9±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purine-2-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式的化合物、以及它们的药用可接受盐和溶剂化物，还涉及制备这些化合物、在制备中使用的中间体、包含这些化合物的组合物以及作为腺苷A2a受体激动剂的用途。

  公开号：

  US06900309B1
• 作为产物：
  描述：

  6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine-2-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式的化合物、以及它们的药用可接受盐和溶剂化物，还涉及制备这些化合物、在制备中使用的中间体、包含这些化合物的组合物以及作为腺苷A2a受体激动剂的用途。

  公开号：

  US06900309B1
• 作为试剂：
  描述：

  2-chloro-N-(2,2-diphenylethyl)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine 、 三乙胺 在 Zinccyanide 、 四(三苯基膦)钯 氮气 、 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 、 6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine-2-carbonitrile 、 6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purine-2-carbonitrile 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the title compound as a white solid (0.4 g)的产率得到6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及制备这些化合物所用的中间体、含有这些化合物的复合物和这些化合物作为腺苷A2a受体激动剂的用途。

  公开号：

  US20010020089A1

文献信息

• Adenosine A2A receptor agonists as antiinflammatory agents
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06326359B1

  公开（公告）日：2001-12-04

  The present invention provides compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, together with processes for the preparation of, compositions containing, uses of and intermediates used in the preparation of such compounds that have A2a receptor agonist activity.

  本发明提供了式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及用于制备、含有、使用和制备此类具有A2a受体激动剂活性的化合物的中间体的方法。
• 2-aminocarbonyl-9H-purine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020058641A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  The present invention relates to compounds of the formula. 1 and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such compounds.

  本发明涉及公式.1的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及制备这些化合物所使用的中间体、含有这些化合物的组合物的制备方法和用途。
• [EN] PURINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PURINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2002000676A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as adenosine A2a receptor agonists.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，制备过程中使用的中间体，以及含有此类化合物的组合物和将此类化合物用作腺苷A2a受体激动剂的用途。
• 2-Aminocarbonyl-9H-purine derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040077584A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to compounds of the formula: 1 and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such compounds.

  本发明涉及公式1的化合物：1及其药学上可接受的盐和溶剂，以及制备这些化合物的中间体、含有这些化合物的组合物的制备过程和用途。
• Development of a Scaleable Process for the Synthesis of the A2a Agonist, UK-371,104
  作者：Stephen Challenger、Yann Dessi、Darrell E. Fox、Lynsey C. Hesmondhalgh、Pierre Pascal、Alan J. Pettman、Julian D. Smith

  DOI：10.1021/op700248t

  日期：2008.7.1

  The development and utilization of a scaleable process for the manufacture of the A2a agonist UK-371,104 (1) is described. Key steps in the synthesis include (i) a palladium-catalyzed cyanation reaction to prepare the nitrile 10, (ii) a telescoped conversion of the acid 11 to the glycosidation substrate 9, and (iii) the stereoselective coupling of 8 with 9 in a glycosidation reaction mediated by TMS triflate in 1,2-dimethoxyethane followed by conversion through to 1.