diethyl 2-[(tert-butoxycarbonylamino)(naphthalen-1-yl)methyl]-2-fluoromalonate | 1236293-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diethyl 2-[(tert-butoxycarbonylamino)(naphthalen-1-yl)methyl]-2-fluoromalonate
• 英文别名: diethyl 2-fluoro-2-[(R)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-naphthalen-1-ylmethyl]propanedioate
• CAS: 1236293-00-7
• 化学式: C₂₃H₂₈FNO₆
• 分子量: 433.477
• InChiKey: WEGGRKWOGRZKRB-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl naphthalen-1-ylmethylenecarbamate 、 2-氟丙二酸二乙酯 在 1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[(1R,2R)-(-)-2-(二甲氨基)环己基]硫脲 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 144.08h， 以82%的产率得到diethyl 2-[(tert-butoxycarbonylamino)(naphthalen-1-yl)methyl]-2-fluoromalonate
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Highly Enantioselective Mannich-Type Reactions of Fluoromalonate with N-Boc-Aldimines

  摘要：

  使用手性双功能有机催化剂促进的催化不对称Mannich反应被描述。按照温和反应条件处理二乙基氟马隆酸酯与N-Boc-醛亚胺，得到相应的β-氨基-β-氟马隆酸酯，并且具有优异的不对称选择性（93-97% ee）。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218736