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3'-O-TBDMS-5'-O-TBDPS-2'-deoxyadenosine
3'-O-TBDMS-5'-O-TBDPS-2'-deoxyadenosine | 141479-79-0
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘌呤核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-O-TBDMS-5'-O-TBDPS-2'-deoxyadenosine
英文别名
——
CAS
141479-79-0
化学式
C
32
H
45
N
5
O
3
Si
2
mdl
——
分子量
603.912
InChiKey
OGUABDQQRRUISF-OYUWMTPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
653.8±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.66
重原子数:
42.0
可旋转键数:
8.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
97.31
氢给体数:
1.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyadenosine
51549-31-6
C
16
H
27
N
5
O
3
Si
365.508
2'-脱氧腺苷
2'-Deoxyadenosine
958-09-8
C
10
H
13
N
5
O
3
251.245
反应信息
作为反应物:
描述:
3'-O-TBDMS-5'-O-TBDPS-2'-deoxyadenosine
在
氟化铵
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 11.0h, 生成
2'-脱氧腺苷
参考文献:
名称:
用甲醇中的氟化铵从羟基官能团上除去甲硅烷基保护基
摘要:
在60℃下用过量的氟化铵的甲醇溶液处理甲硅烷基醚,在5小时内裂解成醇。在环境温度下脱保护需要1-2天。NH 4 F / MeOH是TBAF / THF的经济替代品。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)91889-6
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